2-(2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)thiazol-4-yl)-2-oxoacetic acid

95%

Reagent รหัส: #58549
fingerprint
หมายเลข CAS 73181-56-3

science Other reagents with same CAS 73181-56-3

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 272.28 g/mol
สูตร C₁₀H₁₂N₂O₅S
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD18074182
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
Density 1.453±0.06 g/cm3(Predicted)
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C

description รายละเอียดสินค้า

สารประกอบนี้ 2-(2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)thiazol-4-yl)-2-oxoacetic acid เป็นสารกลางที่ได้รับการป้องกันซึ่งใช้หลักในอุตสาหกรรมเภสัชกรรมสำหรับการสังเคราะห์ยาปฏิชีวนะเซฟาโลสปอรินรุ่นที่สาม เช่น เซฟotaxime, ceftriaxone และยาที่เกี่ยวข้อง กลุ่ม Boc ปกป้องหมู่แอมิโนที่ตำแหน่ง 2 บนวง thiazole ในขณะที่หมู่กรดไกลออกซิลิกช่วยให้เกิดการเชื่อมต่อกับนิวเคลียส 7-aminocephalosporin ผ่านพันธะอะไมด์ หลังการเชื่อมต่อ กลุ่มป้องกันจะถูกนำออกเพื่อให้ได้ส่วนข้างที่ใช้งานได้ซึ่งจำเป็นต่อฤทธิ์สเปกตรัมกว้างต่อแบคทีเรียแกรมลบ

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 1g
10-20 days ฿3,753.00
inventory 250mg
10-20 days ฿1,395.00
inventory 5g
10-20 days ฿12,204.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
2-(2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)thiazol-4-yl)-2-oxoacetic acid
No image available

สารประกอบนี้ 2-(2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)thiazol-4-yl)-2-oxoacetic acid เป็นสารกลางที่ได้รับการป้องกันซึ่งใช้หลักในอุตสาหกรรมเภสัชกรรมสำหรับการสังเคราะห์ยาปฏิชีวนะเซฟาโลสปอรินรุ่นที่สาม เช่น เซฟotaxime, ceftriaxone และยาที่เกี่ยวข้อง กลุ่ม Boc ปกป้องหมู่แอมิโนที่ตำแหน่ง 2 บนวง thiazole ในขณะที่หมู่กรดไกลออกซิลิกช่วยให้เกิดการเชื่อมต่อกับนิวเคลียส 7-aminocephalosporin ผ่านพันธะอะไมด์ หลังการเชื่อมต่อ กลุ่มป้องกันจะถูกนำออกเพื่อให้ได้ส่วนข้างที่ใช้งานได้ซึ่งจำเป็นต่อฤทธิ์สเปกตรัมกว้างต่อแบคทีเรียแกรมล

สารประกอบนี้ 2-(2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)thiazol-4-yl)-2-oxoacetic acid เป็นสารกลางที่ได้รับการป้องกันซึ่งใช้หลักในอุตสาหกรรมเภสัชกรรมสำหรับการสังเคราะห์ยาปฏิชีวนะเซฟาโลสปอรินรุ่นที่สาม เช่น เซฟotaxime, ceftriaxone และยาที่เกี่ยวข้อง กลุ่ม Boc ปกป้องหมู่แอมิโนที่ตำแหน่ง 2 บนวง thiazole ในขณะที่หมู่กรดไกลออกซิลิกช่วยให้เกิดการเชื่อมต่อกับนิวเคลียส 7-aminocephalosporin ผ่านพันธะอะไมด์ หลังการเชื่อมต่อ กลุ่มป้องกันจะถูกนำออกเพื่อให้ได้ส่วนข้างที่ใช้งานได้ซึ่งจำเป็นต่อฤทธิ์สเปกตรัมกว้างต่อแบคทีเรียแกรมลบ

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...