3-Bromo-5-(bromomethyl)pyridine

95%

Reagent รหัส: #140955
fingerprint
หมายเลข CAS 145743-85-7

science Other reagents with same CAS 145743-85-7

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 250.92 g/mol
สูตร C₆H₅NBr₂
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD10000433
thermostat คุณสมบัติทางกายภาพ
Boiling Point 277.3±25.0 °C(Predicted)
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
Density 1.955±0.06 g/cm3(Predicted)
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C, Inert Gas

description รายละเอียดสินค้า

ใช้เป็นสารตั้งต้นสำคัญในการสังเคราะห์ยาและสารเคมีเกษตร โดยเฉพาะในการพัฒนายับยั้งตัวรับนิโคตินิกและยับยั้ง kinase. หมู่โบรมีที่ตำแหน่ง 3 บนวงแหวนพิริดีนช่วยให้เกิดปฏิกิริยา cross-coupling ที่เลือกได้โดยใช้ palladium เป็นตัวเร่ง เช่น Suzuki หรือ Heck couplings สำหรับการสร้างพันธะ C-C. ในขณะที่หมู่ bromomethyl ที่ตำแหน่ง 5 สามารถทำปฏิกิริยากับนิวคลีโอไฟล์ได้ง่าย ช่วยให้สามารถติดตั้งหมู่ฟังก์ชันต่าง ๆ ได้. ความสามารถในการทำปฏิกิริยาที่แตกต่างกันของหมู่ฮาโลเจนสองตัวนี้ทำให้มีคุณค่าต่อการสร้างสารชีวภาพที่มีฐานพิริดีนซับซ้อนและลิแกนด์ที่ปรับแต่งสำหรับงานวิจัยเคมียารักษา.

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 100mg
10-20 days ฿3,170.00
inventory 1g
10-20 days ฿13,300.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
3-Bromo-5-(bromomethyl)pyridine
No image available

ใช้เป็นสารตั้งต้นสำคัญในการสังเคราะห์ยาและสารเคมีเกษตร โดยเฉพาะในการพัฒนายับยั้งตัวรับนิโคตินิกและยับยั้ง kinase. หมู่โบรมีที่ตำแหน่ง 3 บนวงแหวนพิริดีนช่วยให้เกิดปฏิกิริยา cross-coupling ที่เลือกได้โดยใช้ palladium เป็นตัวเร่ง เช่น Suzuki หรือ Heck couplings สำหรับการสร้างพันธะ C-C. ในขณะที่หมู่ bromomethyl ที่ตำแหน่ง 5 สามารถทำปฏิกิริยากับนิวคลีโอไฟล์ได้ง่าย ช่วยให้สามารถติดตั้งหมู่ฟังก์ชันต่าง ๆ ได้. ความสามารถในการทำปฏิกิริยาที่แตกต่างกันของหมู่ฮาโลเจนสองตัวนี้ทำให้มีคุณค่าต่อการสร้างสารชีวภาพที่มีฐาน

ใช้เป็นสารตั้งต้นสำคัญในการสังเคราะห์ยาและสารเคมีเกษตร โดยเฉพาะในการพัฒนายับยั้งตัวรับนิโคตินิกและยับยั้ง kinase. หมู่โบรมีที่ตำแหน่ง 3 บนวงแหวนพิริดีนช่วยให้เกิดปฏิกิริยา cross-coupling ที่เลือกได้โดยใช้ palladium เป็นตัวเร่ง เช่น Suzuki หรือ Heck couplings สำหรับการสร้างพันธะ C-C. ในขณะที่หมู่ bromomethyl ที่ตำแหน่ง 5 สามารถทำปฏิกิริยากับนิวคลีโอไฟล์ได้ง่าย ช่วยให้สามารถติดตั้งหมู่ฟังก์ชันต่าง ๆ ได้. ความสามารถในการทำปฏิกิริยาที่แตกต่างกันของหมู่ฮาโลเจนสองตัวนี้ทำให้มีคุณค่าต่อการสร้างสารชีวภาพที่มีฐานพิริดีนซับซ้อนและลิแกนด์ที่ปรับแต่งสำหรับงานวิจัยเคมียารักษา.

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...