Boc-5-chloro-DL-tryptophan

≥97%

Reagent รหัส: #76357
fingerprint
หมายเลข CAS 361576-61-6

science Other reagents with same CAS 361576-61-6

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 338.79 g/mol
สูตร C₁₆H₁₉ClN₂O₄
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD09264328
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ room temperature, dry

description รายละเอียดสินค้า

ใช้ในการสังเคราะห์เปปไทด์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการป้องกันหมู่เอมีโนที่ปลาย N ของ Boc-5-chloro-DL-tryptophan ระหว่างการเกิดพันธะเปปไทด์ ทำหน้าที่เป็นสารกลางสำคัญในการผลิตเปปไทด์และโปรตีนที่ซับซ้อน ทำให้เกิดความเลือกสรรในการทำปฏิกิริยาเคมีแบบหลายขั้นตอน การดัดแปลงด้วยคลอรีนที่ตำแหน่ง 5 บนวง indole ของทริปโตเฟน ทำให้เป็นอนุภาคอนุโลมที่เป็นประโยชน์ในการศึกษาความสัมพันธ์โครงสร้าง-กิจกรรมทางชีวภาพในโมเลกุลที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพ นอกจากนี้ยังนำมาใช้ในงานวิจัยเภสัชกรรมในการพัฒนาเปปไทด์ที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพและยาตัวสมุคร ซึ่งจำเป็นต้องควบคุมการนำเอมีโนแอซิดเข้าไปอย่างแม่นยำ กลุ่มป้องกัน Boc สามารถถูกกำจัดออกได้อย่างเลือกสรรภายใต้สภาวะกรดอ่อนๆ อนุญาตให้ทำการปรับเปลี่ยนหรือปฏิกิริยาคัปปลิ้งเพิ่มเติม

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 1g
10-20 days ฿74,394.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
Boc-5-chloro-DL-tryptophan
No image available

ใช้ในการสังเคราะห์เปปไทด์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการป้องกันหมู่เอมีโนที่ปลาย N ของ Boc-5-chloro-DL-tryptophan ระหว่างการเกิดพันธะเปปไทด์ ทำหน้าที่เป็นสารกลางสำคัญในการผลิตเปปไทด์และโปรตีนที่ซับซ้อน ทำให้เกิดความเลือกสรรในการทำปฏิกิริยาเคมีแบบหลายขั้นตอน การดัดแปลงด้วยคลอรีนที่ตำแหน่ง 5 บนวง indole ของทริปโตเฟน ทำให้เป็นอนุภาคอนุโลมที่เป็นประโยชน์ในการศึกษาความสัมพันธ์โครงสร้าง-กิจกรรมทางชีวภาพในโมเลกุลที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพ นอกจากนี้ยังนำมาใช้ในงานวิจัยเภสัชกรรมในการพัฒนาเปปไทด์ที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพและยาตัวสมุคร

ใช้ในการสังเคราะห์เปปไทด์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการป้องกันหมู่เอมีโนที่ปลาย N ของ Boc-5-chloro-DL-tryptophan ระหว่างการเกิดพันธะเปปไทด์ ทำหน้าที่เป็นสารกลางสำคัญในการผลิตเปปไทด์และโปรตีนที่ซับซ้อน ทำให้เกิดความเลือกสรรในการทำปฏิกิริยาเคมีแบบหลายขั้นตอน การดัดแปลงด้วยคลอรีนที่ตำแหน่ง 5 บนวง indole ของทริปโตเฟน ทำให้เป็นอนุภาคอนุโลมที่เป็นประโยชน์ในการศึกษาความสัมพันธ์โครงสร้าง-กิจกรรมทางชีวภาพในโมเลกุลที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพ นอกจากนี้ยังนำมาใช้ในงานวิจัยเภสัชกรรมในการพัฒนาเปปไทด์ที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพและยาตัวสมุคร ซึ่งจำเป็นต้องควบคุมการนำเอมีโนแอซิดเข้าไปอย่างแม่นยำ กลุ่มป้องกัน Boc สามารถถูกกำจัดออกได้อย่างเลือกสรรภายใต้สภาวะกรดอ่อนๆ อนุญาตให้ทำการปรับเปลี่ยนหรือปฏิกิริยาคัปปลิ้งเพิ่มเติม

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...