ใช้ในกระบวนการพัฒนายา ibrutinib ซึ่งเป็นสารยับยั้งเอนไซม์ BTK (Bruton's tyrosine kinase) ที่ใช้รักษาโรคทางด้านโลหิตวิทยา เช่น มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด chronic lymphocytic leukemia (CLL) และ mantle cell lymphoma (MCL) โดยสารนี้จัดเป็นสิ่งเจือปน (impurity) ที่เกิดขึ้นระหว่างการสังเคราะห์ ibrutinib ทำให้มีความสำคัญในด้านการควบคุมคุณภาพของยา การศึกษาและวิเคราะห์สารนี้ช่วยให้มั่นใจในความบริสุทธิ์ ความปลอดภัย และประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์ยาที่ออกสู่ตลาด รวมถึงใช้เป็นมาตรฐานในการพัฒนาวิธีวิเคราะห์ด้วยเทคนิค HPLC หรือ LC-MS เพื่อตรวจสอบและควบคุมสิ่งเจือปนในสูตร ibrutinib เนื่องจากโครงสร้างคล้ายกับสารออกฤทธิ์หลัก จึงช่วยในการศึกษาทางการย่อยสลายและกำหนดโปรไฟล์ความคงตัวภายใต้สภาวะเก็บรักษาต่างๆ