tert-butyl(4-(benzyloxy)-1-iodonaphthalen-2-yl)carbamate

95%

Reagent รหัส: #244522
fingerprint
หมายเลข CAS 161646-53-3

science Other reagents with same CAS 161646-53-3

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 475.32 g/mol
สูตร C₂₂H₂₂INO₃
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD28969680
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C

description รายละเอียดสินค้า

ใช้เป็นสารตั้งต้นในสังเคราะห์อินทรีย์ โดยเฉพาะในการสร้างสารประกอบนัฟทาลีนที่มีโครงสร้างซับซ้อน ซึ่งมีบทบาทในงานวิจัยด้านเภสัชกรรมและเกษตรเคมี เช่น การพัฒนายาต้านมะเร็งหรือสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ หมู่ไอโอดีนที่ตำแหน่ง 1 ช่วยให้เกิดการฟังก์ชันนาไลเซชันแบบเลือกสรรได้ โดยเฉพาะปฏิกิริยา cross-coupling ที่ใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาพาลลาเดียมกับสารประกอบออร์แกโนเมทัลลิก หมู่ tert-butyl carbamate ปกป้องหมู่อะมิโนที่ตำแหน่ง 2 ระหว่างกระบวนการสังเคราะห์ และสามารถกำจัดออกได้ภายหลังเมื่อต้องการ ส่วนหมู่เบนซิลออกซีที่ตำแหน่ง 4 ทำหน้าที่เป็นหมู่ป้องกันฟีนอล ซึ่งสามารถถอดออกได้ภายใต้สภาวะรีดักชัน เช่น การใช้ไฮโดรเจนกับตัวเร่งปฏิกิริยาโลหะ ทำให้สารนี้มีประโยชน์ในการสร้างสารกลางสำหรับสังเคราะห์สารที่มีความเฉพาะเจาะจงสูง

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 250mg
10-20 days ฿19,890.00
inventory 100mg
10-20 days ฿17,290.00
inventory 1g
10-20 days ฿61,030.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
tert-butyl(4-(benzyloxy)-1-iodonaphthalen-2-yl)carbamate
No image available

ใช้เป็นสารตั้งต้นในสังเคราะห์อินทรีย์ โดยเฉพาะในการสร้างสารประกอบนัฟทาลีนที่มีโครงสร้างซับซ้อน ซึ่งมีบทบาทในงานวิจัยด้านเภสัชกรรมและเกษตรเคมี เช่น การพัฒนายาต้านมะเร็งหรือสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ หมู่ไอโอดีนที่ตำแหน่ง 1 ช่วยให้เกิดการฟังก์ชันนาไลเซชันแบบเลือกสรรได้ โดยเฉพาะปฏิกิริยา cross-coupling ที่ใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาพาลลาเดียมกับสารประกอบออร์แกโนเมทัลลิก หมู่ tert-butyl carbamate ปกป้องหมู่อะมิโนที่ตำแหน่ง 2 ระหว่างกระบวนการสังเคราะห์ และสามารถกำจัดออกได้ภายหลังเมื่อต้องการ ส่วนหมู่เบนซิลออกซีที่ตำแหน่ง 4

ใช้เป็นสารตั้งต้นในสังเคราะห์อินทรีย์ โดยเฉพาะในการสร้างสารประกอบนัฟทาลีนที่มีโครงสร้างซับซ้อน ซึ่งมีบทบาทในงานวิจัยด้านเภสัชกรรมและเกษตรเคมี เช่น การพัฒนายาต้านมะเร็งหรือสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ หมู่ไอโอดีนที่ตำแหน่ง 1 ช่วยให้เกิดการฟังก์ชันนาไลเซชันแบบเลือกสรรได้ โดยเฉพาะปฏิกิริยา cross-coupling ที่ใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาพาลลาเดียมกับสารประกอบออร์แกโนเมทัลลิก หมู่ tert-butyl carbamate ปกป้องหมู่อะมิโนที่ตำแหน่ง 2 ระหว่างกระบวนการสังเคราะห์ และสามารถกำจัดออกได้ภายหลังเมื่อต้องการ ส่วนหมู่เบนซิลออกซีที่ตำแหน่ง 4 ทำหน้าที่เป็นหมู่ป้องกันฟีนอล ซึ่งสามารถถอดออกได้ภายใต้สภาวะรีดักชัน เช่น การใช้ไฮโดรเจนกับตัวเร่งปฏิกิริยาโลหะ ทำให้สารนี้มีประโยชน์ในการสร้างสารกลางสำหรับสังเคราะห์สารที่มีความเฉพาะเจาะจงสูง

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...