สารเอลแทนเนโซร์ (Eltanexor) ถูกพัฒนาขึ้นเป็นตัวยับยั้งการขนส่งนิวเคลียสชนิดเฉพาะ (Selective Inhibitor of Nuclear Export - SINE) ซึ่งมีกลไกการทำงานโดยการยับยั้งโปรตีน XPO1 (Exportin 1) ที่มีบทบาทสำคัญในการขนส่งโปรตีนและ RNA จากนิวเคลียสไปยังไซโตพลาสซึมในเซลล์ การยับยั้ง XPO1 ทำให้โปรตีนที่มีบทบาทในการควบคุมการแบ่งเซลล์และการตายของเซลล์ (เช่น p53, p21, FOXO) สะสมอยู่ภายในนิวเคลียส ส่งผลให้เซลล์มะเร็งหยุดการแบ่งตัวและเกิดการตายแบบโปรแกรม (apoptosis) ได้มากขึ้น เอลแทนเนโซร์จึงถูกศึกษาอย่างกว้างขวางในงานวิจัยด้านมะเร็ง โดยเฉพาะมะเร็งที่ดื้อต่อการรักษาหรือกลับมาเป็นซ้ำ เช่น มะเร็งเม็ดเลือดขาว มะเร็งไขกระดูก และมะเร็งของระบบโลหิตอื่น ๆ รวมถึงมะเร็งบางชนิดที่มีการกลายพันธุ์ของยีน p53 ซึ่งมักมีการพยากรณ์โรคไม่ค่อยดี จากการศึกษาในระยะทดลอง (clinical trials) พบว่า เอลแทนเนโซร์สามารถใช้ร่วมกับยาเคมีบำบัดหรือยาเป้าหมายชนิดอื่นได้ โดยแสดงฤทธิ์ต้านเนื้องอกทั้งในแบบจำลองสัตว์ทดลองและในผู้ป่วยบางราย ทั้งยังมีรายงานว่าอาจช่วยเพิมความไวต่อการรักษาอื่น ๆ ได้อีกด้วย อย่างไรก็ตาม ยังอยู่ในขั้นตอนการวิจัยและพัฒนา และยังไม่ได้รับการอนุมัติให้ใช้ในเชิงพาณิชย์อย่างแพร่หลาย