ใช้ในการวิจัยทางเภสัชศาสตร์ในฐานะตัวยับยั้ง cyclin-dependent kinases (CDKs) ที่มีศักยภาพสูงและเลือกสรร โดยเฉพาะ CDK9 ซึ่งมีบทบาทสำคัญในการควบคุมการถอดรหัส สารประกอบนี้แสดงแนวโน้มในด้านมะเร็งวิทยาในการขัดขวางการเพิ่มจำนวนเซลล์มะเร็งโดยการยับยั้งการ phosphorylate ของ RNA polymerase II ซึ่งนำไปสู่การยับยั้งการแสดงออกของโปรตีนต้าน apoptosis เช่น Mcl-1 มีการศึกษากิจกรรมต้านมะเร็งในมะเร็งทางโลหิตวิทยา รวมถึงมะเร็งเม็ดเลือดขาวและมะเร็งต่อมน้ำเหลือง โครงสร้างแกน imidazopyridine ช่วยเพิ่มความสัมพันธ์ในการจับและความเลือกสรร ทำให้เป็นโครงสร้างที่มีคุณค่าในการพัฒนาการบำบัดมะเร็งแบบกำหนดเป้าหมาย นอกจากนี้ยังใช้เป็นเครื่องมือทางเคมีในการศึกษาการควบคุมการถอดรหัสในแบบจำลองเซลล์