ใช้ในงานวิจัยเภสัชกรรมเป็นสารยับยั้งที่แรงต่อ cyclin-dependent kinases (CDKs) โดยเฉพาะ CDK2 และ CDK9 ทำให้เป็นผู้สมัครสำหรับการพัฒนายาต้านมะเร็ง แสดงศักยภาพในการรบกวนการดำเนินการของวัฏจักรเซลล์และการถอดรหัสในเซลล์มะเร็ง โดยเฉพาะในมะเร็งทางโลหิตวิทยา โครงสร้างของมันช่วยให้มีความเลือกสรรสูงและความเสถียรทางเมแทบอลิซึมที่ดีขึ้น สนับสนุนการประเมินในงานศึกษาก่อนคลินิกสำหรับการบำบัดมะเร็งแบบกำหนดเป้าหมาย