(E)-N-(4-((3-Chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-methoxyquinazolin-6-yl)-4-(piperidin-1-yl)but-2-enamide hydrate

≥99.8%

Reagent รหัส: #184681
fingerprint
หมายเลข CAS 1042385-75-0

science Other reagents with same CAS 1042385-75-0

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 487.95 g/mol
สูตร C₂₄H₂₇ClFN₅O₃
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD19443734
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ -20°C, dry, sealed

description รายละเอียดสินค้า

ใช้ใน liệu phápมุ่งเป้าหมายสำหรับการรักษามะเร็ง โดยเฉพาะมะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็ก (NSCLC) สารนี้ทำหน้าที่เป็นตัวยับยั้งที่ไม่สามารถย้อนกลับได้ของตัวรับ epidermal growth factor (EGFR) รวมถึงรูปแบบกลายพันธุ์ เช่น T790M และการลบ exon 19 ซึ่งเกี่ยวข้องกับการเจริญเติบโตของเนื้องอกและการดื้อยาของยารุ่นก่อน โดยการยับยั้งเส้นทางสัญญาณ EGFR อย่างเลือกสรร จะช่วยยับยั้งการเพิ่มจำนวนของเซลล์มะเร็งและส่งเสริมการตายของเซลล์ (apoptosis)

การจับตัวที่ไม่สามารถย้อนกลับได้ช่วยเพิ่มประสิทธิภาพและระยะเวลาการออกฤทธิ์ ทำให้มีประสิทธิผลในผู้ป่วยที่พัฒนาการดื้อยาตัวยับยั้ง EGFR อื่นๆ สารนี้ถูกออกแบบสำหรับการบริหารยาทางปากและแสดงให้เห็นประสิทธิผลทางคลินิกในการลดขนาดเนื้องอกและปรับปรุงการรอดชีวิตโดยปราศจากความก้าวหน้าของโรคในระยะลุกลาม

โครงสร้างประกอบด้วยหมู่พิเพอริดีนและพันธะคู่ไม่อิ่มตัวที่ช่วยในการละลายและการซึมผ่านเยื่อเซลล์ ปัจจุบันมีการใช้งานในงานวิจัยและการรักษาทางคลินิก

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 250mg
10-20 days ฿990.00
inventory 1g
10-20 days ฿5,000.00
inventory 5g
10-20 days ฿18,000.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
(E)-N-(4-((3-Chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-methoxyquinazolin-6-yl)-4-(piperidin-1-yl)but-2-enamide hydrate
No image available

ใช้ใน liệu phápมุ่งเป้าหมายสำหรับการรักษามะเร็ง โดยเฉพาะมะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็ก (NSCLC) สารนี้ทำหน้าที่เป็นตัวยับยั้งที่ไม่สามารถย้อนกลับได้ของตัวรับ epidermal growth factor (EGFR) รวมถึงรูปแบบกลายพันธุ์ เช่น T790M และการลบ exon 19 ซึ่งเกี่ยวข้องกับการเจริญเติบโตของเนื้องอกและการดื้อยาของยารุ่นก่อน โดยการยับยั้งเส้นทางสัญญาณ EGFR อย่างเลือกสรร จะช่วยยับยั้งการเพิ่มจำนวนของเซลล์มะเร็งและส่งเสริมการตายของเซลล์ (apoptosis)

การจับตัวที่ไม่สามารถย้อนกลับได้ช่วยเพิ่มประสิทธิภาพและระยะเวลาการออกฤทธิ์ ทำ

ใช้ใน liệu phápมุ่งเป้าหมายสำหรับการรักษามะเร็ง โดยเฉพาะมะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็ก (NSCLC) สารนี้ทำหน้าที่เป็นตัวยับยั้งที่ไม่สามารถย้อนกลับได้ของตัวรับ epidermal growth factor (EGFR) รวมถึงรูปแบบกลายพันธุ์ เช่น T790M และการลบ exon 19 ซึ่งเกี่ยวข้องกับการเจริญเติบโตของเนื้องอกและการดื้อยาของยารุ่นก่อน โดยการยับยั้งเส้นทางสัญญาณ EGFR อย่างเลือกสรร จะช่วยยับยั้งการเพิ่มจำนวนของเซลล์มะเร็งและส่งเสริมการตายของเซลล์ (apoptosis)

การจับตัวที่ไม่สามารถย้อนกลับได้ช่วยเพิ่มประสิทธิภาพและระยะเวลาการออกฤทธิ์ ทำให้มีประสิทธิผลในผู้ป่วยที่พัฒนาการดื้อยาตัวยับยั้ง EGFR อื่นๆ สารนี้ถูกออกแบบสำหรับการบริหารยาทางปากและแสดงให้เห็นประสิทธิผลทางคลินิกในการลดขนาดเนื้องอกและปรับปรุงการรอดชีวิตโดยปราศจากความก้าวหน้าของโรคในระยะลุกลาม

โครงสร้างประกอบด้วยหมู่พิเพอริดีนและพันธะคู่ไม่อิ่มตัวที่ช่วยในการละลายและการซึมผ่านเยื่อเซลล์ ปัจจุบันมีการใช้งานในงานวิจัยและการรักษาทางคลินิก

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...