ใช้ในการวิจัยทางเภสัชกรรมในฐานะตัวยับยั้งที่แรงและเลือกเฉพาะของไซคลิน-ดีเพนเดนต์ไคเนส (CDKs) โดยเฉพาะ CDK8 และ CDK19 มันปรับการควบคุมการถอดรหัสโดยการเล็งเป้าไปที่คอมเพล็กซ์มีเดียเตอร์ ทำให้เป็นสารเครื่องมือที่มีคุณค่าการศึกษามะเร็งวิทยา โดยเฉพาะในมะเร็งที่ขับเคลื่อนโดยการถอดรหัสที่ผิดปกติ เช่น เม็ดเลือดขาวเฉียบพลันแบบไมลอยด์และมะเร็งลำไส้ใหญ่ แสดงให้เห็นถึงการซึมผ่านเซลล์สูงและความเสถียรทางเมแทบอลิซึม สนับสนุนการใช้ในโมเดล in vitro และ in vivo เพื่อตรวจสอบเส้นทางสัญญาณที่ขึ้นกับ CDK นอกจากนี้ยังทำหน้าที่เป็นโครงสร้างนำในการพัฒนายาต้านมะเร็งใหม่เนื่องจากโปรไฟล์การเลือกเฉพาะและความแรงที่เหมาะสม