ใช้ในงานวิจัยในฐานะตัวยับยั้งที่แรงและเลือกสรรต่อไซคลิน-ดีเพนเดนต์คินาส (CDKs) โดยเฉพาะ CDK9 ซึ่งมีบทบาทสำคัญในการควบคุมการถอดรหัส (transcription regulation) สารประกอบนี้มีคุณค่าต่อการศึกษาการเพิ่มจำนวนและการรอดชีวิตของเซลล์มะเร็ง โดยเฉพาะในมะเร็งทางโลหิตวิทยา (hematological malignancies) มันแสดงศักยภาพในการรบกวนการถอดรหัสแบบมะเร็ง (oncogenic transcription) โดยการเล็งเป้าที่คอมเพล็กซ์ CDK9/cyclin T นำไปสู่การลดลงของอนโคโปรตีนที่อยู่รอดสั้นๆ เช่น Mcl-1 เนื่องจากความสามารถในการแทรกซึมเข้าสู่เซลล์และปรับเปลี่ยนเส้นทางการถอดรหัส จึงถูกนำไปใช้อย่างแพร่หลายในการศึกษาก่อนคลินิกสำหรับการพัฒนายาต้านมะเร็ง คุณสมบัติโครงสร้างของมันช่วยให้มีความเลือกสรรสูง ลดผลกระทบต่อเป้าหมายอื่นๆ ในการทดสอบเซลล์