สารนี้ใช้ในกระบวนการสังเคราะห์ยาต้านไวรัส โดยเฉพาะอย่างยิ่งเป็นสารกลางสำคัญในการผลิตตัวยับยั้ง NS5A แบบ non-nucleoside สำหรับรักษาการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบซี (HCV) เช่น ledipasvir สารประกอบมีโครงสร้างแกน 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl ที่ได้รับการป้องกัน เชื่อมต่อกับหมู่ 1H-pyrazol-1-yl และโมเลกุล propanenitrile ที่มี cyclopentyl โดยมีกลุ่มป้องกัน SEM (2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl บนไนโตรเจนของ pyrrole และให้ในรูปเกลือ (2S,3S)-2,3-bis(benzoyloxy)succinate เพื่อให้มั่นใจในสเตอรีโอเคมี (S) ที่ศูนย์ chiral

สารกลางนี้ช่วยให้สามารถทำการ deprotection และ coupling ได้อย่างเลือกสรรในเส้นทางสังเคราะห์หลายขั้นตอน ซึ่งมีคุณค่าในเคมียารักษาโรคสำหรับพัฒนายาตัวที่ออกฤทธิ์สูง มีความเสถียรทางเมแทบอลิซึมดีขึ้น และโปรไฟล์เภสัชจลนศาสตร์ที่ปรับปรุงแล้ว

โดยทั่วไป สารประเภทนี้ไม่ใช่ยาสำเร็จรูป แต่เป็นสารตัวกลางที่สำคัญในห่วงโซ่การผลิตยาที่ต้องผ่านกระบวนการหลายขั้นตอนก่อนจะได้ผลิตภัณฑ์สุดท้ายที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพสำหรับการรักษา