ใช้เป็นสารตั้งต้นสำคัญในการสังเคราะห์ตัวยับยั้ง tyrosine kinase โดยเฉพาะในการพัฒนายาต้านมะเร็ง มีศักยภาพในการกำหนดเป้าหมายเส้นทาง epidermal growth factor receptor (EGFR) ทำให้มีคุณค่าในการวิจัยสำหรับการรักษามะเร็งปอด เต้านม และเนื้องอกชนิดอื่นๆ โครงสร้างของมันสนับสนุนการจับติดที่เพิ่มขึ้นและความเลือกเฉพาะสำหรับรูปแบบกลายพันธุ์ของ EGFR ซึ่งปรับปรุงประสิทธิภาพในสายพันธุ์มะเร็งที่ดื้อยา นอกจากนี้ยังใช้ในการศึกษาความสัมพันธ์โครงสร้าง-กิจกรรม (SAR) เพื่อปรับปรุงคุณสมบัติเภสัชจลนศาสตร์ของยาที่มีฐาน quinazoline