ใช้เป็นสารตั้งต้นสำคัญในการสังเคราะห์ตัวยับยั้งคินาส โดยเฉพาะในการพัฒนายารักษามะเร็ง โครงสร้างของสารนี้ช่วยให้สามารถจับติดกับตำแหน่ง ATP ในโปรตีนคินาสได้อย่างเลือกสรร ทำให้มีคุณค่าสำคัญใน liệu phápการรักษาแบบกำหนดเป้าหมายสำหรับมะเร็ง เช่น มะเร็งเม็ดเลือดขาวและมะเร็งปอดชนิด non-small cell. นอกจากนี้ยังใช้ในการเตรียมตัวยับยั้ง JAK2 และ EGFR. มักถูกปรับเปลี่ยนที่ตำแหน่ง 4-chloro และ 2-amino เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพ ความเลือกสรร และคุณสมบัติเภสัชจลนศาสตร์ในตัวยาที่เป็นผู้สมัครยา. ใช้อย่างแพร่หลายในงานวิจัยเคมีเภสัชวิทยาเพื่อศึกษาความสัมพันธ์ระหว่างโครงสร้างและกิจกรรม (SAR).