ใช้เป็นสารกลางสำคัญในการสังเคราะห์สารยับยั้ง cyclin-dependent kinase (CDK) โดยเฉพาะในการพัฒนายากันมะเร็ง โครงสร้างของมันช่วยให้สามารถจับกับเอนไซม์ CDK ได้อย่างเลือกสรร ทำให้มีคุณค่าใน liệu phápมะเร็งแบบกำหนดเป้าหมาย ได้รับการศึกษาในบริบทของการยับยั้ง CDK2 และ CDK4 ซึ่งมีบทบาทสำคัญในการควบคุมวงจรเซลล์ เนื่องจากความสามารถในการผ่านเยื่อหุ้มเซลล์และแสดงความเสถียรทางเมแทบอลิซึมที่ดี จึงได้รับความนิยมในเคมีเภสัชกรรมเพื่อปรับปรุงยาตัวยับยั้งที่มุ่งรักษามะเร็งเนื้อเยื่อแข็งและมะเร็งในระบบเลือด