EGFR Inhibitor 2 เป็นสารยับยั้งโมเลกุลเล็กที่มีศักยภาพสูงและเลือกสรรต่อ tyrosine kinase ของ epidermal growth factor receptor (EGFR) ซึ่งใช้เป็นน้ำยาเคมีสำหรับการวิจัยในด้านมะเร็งวิทยาและชีววิทยาเซลล์ สารนี้จับกับตำแหน่ง ATP-binding site ของ EGFR ยับยั้งการ phosphorylate และเส้นทางสัญญาณปลายน้ำ เช่น PI3K/AKT และ MAPK ซึ่งสำคัญต่อการแบ่งตัวและการรอดชีวิตของเซลล์ สารนี้มีคุณค่าอย่างยิ่งในการศึกษามะเร็งที่ขับเคลื่อนโดย EGFR รวมถึงมะเร็งปอดชนิด non-small cell (NSCLC) ที่มีการกลายพันธุ์ของ EGFR (เช่น exon 19 deletions หรือ L858R) ใช้ใน assays เซลล์-based, หน้าจอ kinase activity และโมเดล preclinical เพื่อประเมินกลไกบำบัดแบบ targeted, การดื้อยา และผลรวมกับสารยับยั้งอื่นๆ ด้วยความบริสุทธิ์สูง (ปกติ ≥98%) จึงเป็นเครื่องมือสำหรับสำรวจการสัญญาณ EGFR ในงานวิจัยการแพทย์เฉพาะบุคคลและการค้นพบยา