(1R,1'R,2S,2'S)-1,1'-(propane-1,3-diyl)bis(2-((2,6-diisopropylphenyl)carbamoyl)pyrrolidine 1-oxide)

99%

Reagent รหัส: #229564
label
นามแฝง NO-Feng-PDIPPPR; NO-Feng-PDiPPr
fingerprint
หมายเลข CAS 945564-85-2

science Other reagents with same CAS 945564-85-2

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 620.88 g/mol
สูตร C₃₇H₅₆N₄O₄
thermostat คุณสมบัติทางกายภาพ
Melting Point 154-159 °C
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ -20°C, Sealed

description รายละเอียดสินค้า

ใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาออร์กาโนคะตะไลเซอร์แบบคิรัลในกระบวนการสังเคราะห์แบบไม่สมมาตร โดยเฉพาะในปฏิกิริยาออกซิเดชันแบบเลือกเอ็นแอนติโอเมอร์และปฏิกิริยาการสร้างพันธะ C–C โครงสร้างที่ถูกขัดขวางเชิงสเตอริกช่วยเพิ่มความเลือกเชิง ทำให้มีประสิทธิภาพในการส่งเสริม enantiomeric excess สูงในกระบวนการแปลง เช่น ปฏิกิริยาอัลดอลและการเติมไมเคิล กลุ่ม N-ออกไซด์มีส่วนร่วมในพันธะไฮโดรเจน กระตุ้นสารตั้งต้นผ่านกลไกการกระตุ้นแบบคู่ ใช้กันทั่วไปในการสังเคราะห์เภสัชภัณฑ์ที่ stereochemistry ที่แม่นยำเป็นสิ่งสำคัญ ละลายได้ในตัวทำละลายอินทรีย์ทั่วไป ช่วยอำนวยความสะดวกในสภาวะปฏิกิริยาแบบโฮโมจีเนียส และมักถูกกู้คืนและนำกลับมาใช้ใหม่โดยไม่สูญเสียกิจกรรมอย่างมีนัยสำคัญ

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 50mg
10-20 days ฿5,480.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
(1R,1'R,2S,2'S)-1,1'-(propane-1,3-diyl)bis(2-((2,6-diisopropylphenyl)carbamoyl)pyrrolidine 1-oxide)
No image available

ใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาออร์กาโนคะตะไลเซอร์แบบคิรัลในกระบวนการสังเคราะห์แบบไม่สมมาตร โดยเฉพาะในปฏิกิริยาออกซิเดชันแบบเลือกเอ็นแอนติโอเมอร์และปฏิกิริยาการสร้างพันธะ C–C โครงสร้างที่ถูกขัดขวางเชิงสเตอริกช่วยเพิ่มความเลือกเชิง ทำให้มีประสิทธิภาพในการส่งเสริม enantiomeric excess สูงในกระบวนการแปลง เช่น ปฏิกิริยาอัลดอลและการเติมไมเคิล กลุ่ม N-ออกไซด์มีส่วนร่วมในพันธะไฮโดรเจน กระตุ้นสารตั้งต้นผ่านกลไกการกระตุ้นแบบคู่ ใช้กันทั่วไปในการสังเคราะห์เภสัชภัณฑ์ที่ stereochemistry ที่แม่นยำเป็นสิ่งสำคัญ ละลายได้ในตัวทำ

ใช้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาออร์กาโนคะตะไลเซอร์แบบคิรัลในกระบวนการสังเคราะห์แบบไม่สมมาตร โดยเฉพาะในปฏิกิริยาออกซิเดชันแบบเลือกเอ็นแอนติโอเมอร์และปฏิกิริยาการสร้างพันธะ C–C โครงสร้างที่ถูกขัดขวางเชิงสเตอริกช่วยเพิ่มความเลือกเชิง ทำให้มีประสิทธิภาพในการส่งเสริม enantiomeric excess สูงในกระบวนการแปลง เช่น ปฏิกิริยาอัลดอลและการเติมไมเคิล กลุ่ม N-ออกไซด์มีส่วนร่วมในพันธะไฮโดรเจน กระตุ้นสารตั้งต้นผ่านกลไกการกระตุ้นแบบคู่ ใช้กันทั่วไปในการสังเคราะห์เภสัชภัณฑ์ที่ stereochemistry ที่แม่นยำเป็นสิ่งสำคัญ ละลายได้ในตัวทำละลายอินทรีย์ทั่วไป ช่วยอำนวยความสะดวกในสภาวะปฏิกิริยาแบบโฮโมจีเนียส และมักถูกกู้คืนและนำกลับมาใช้ใหม่โดยไม่สูญเสียกิจกรรมอย่างมีนัยสำคัญ

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...