(4R,5S)-2-(1,8-Naphthyridin-2-yl)-4,5-diphenyl-4,5-dihydrooxazole

98%

Reagent รหัส: #231844
fingerprint
หมายเลข CAS 2757083-48-8

science Other reagents with same CAS 2757083-48-8

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 351.40 g/mol
สูตร C₂₃H₁₇N₃O
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C, Sealed, Dry, Light-proof, Inert Gas

description รายละเอียดสินค้า

ใช้ในการสังเคราะห์อินทรีย์ในฐานะ chiral auxiliary หรือลิแกนด์ในการ asymmetric catalysis เพื่อสร้างสารประกอบที่มี enantiomer สูง โครงสร้างแกน oxazole ที่แข็งและส่วน naphthyridine ทำให้เหมาะสำหรับการประสานกับศูนย์โลหะ เพิ่ม stereoselectivity ในปฏิกิริยา เช่น hydrogenation และการสร้างพันธะ C–C นอกจากนี้ ยังมีการวิจัยสำหรับการประยุกต์ใช้ใน fluorescent probes เนื่องจากระบบ aromatic ที่ขยาย แสดงศักยภาพในการตรวจจับไอออนโลหะหรือ biomolecules ในสารละลาย นอกจากนี้ สารอนุพันธ์ของ scaffold นี้ปรากฏในงานวิจัยเคมีทางการแพทย์สำหรับกิจกรรมทางชีวภาพ โดยเฉพาะด้านต้านจุลชีพและต้านมะเร็ง

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 100mg
10-20 days ฿11,740.00
inventory 250mg
10-20 days ฿20,960.00
inventory 1g
10-20 days ฿70,650.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
(4R,5S)-2-(1,8-Naphthyridin-2-yl)-4,5-diphenyl-4,5-dihydrooxazole
No image available

ใช้ในการสังเคราะห์อินทรีย์ในฐานะ chiral auxiliary หรือลิแกนด์ในการ asymmetric catalysis เพื่อสร้างสารประกอบที่มี enantiomer สูง โครงสร้างแกน oxazole ที่แข็งและส่วน naphthyridine ทำให้เหมาะสำหรับการประสานกับศูนย์โลหะ เพิ่ม stereoselectivity ในปฏิกิริยา เช่น hydrogenation และการสร้างพันธะ C–C นอกจากนี้ ยังมีการวิจัยสำหรับการประยุกต์ใช้ใน fluorescent probes เนื่องจากระบบ aromatic ที่ขยาย แสดงศักยภาพในการตรวจจับไอออนโลหะหรือ biomolecules ในสารละลาย นอกจากนี้ สารอนุพันธ์ของ scaffold นี้ปรากฏในงานวิจัยเคมีทางก

ใช้ในการสังเคราะห์อินทรีย์ในฐานะ chiral auxiliary หรือลิแกนด์ในการ asymmetric catalysis เพื่อสร้างสารประกอบที่มี enantiomer สูง โครงสร้างแกน oxazole ที่แข็งและส่วน naphthyridine ทำให้เหมาะสำหรับการประสานกับศูนย์โลหะ เพิ่ม stereoselectivity ในปฏิกิริยา เช่น hydrogenation และการสร้างพันธะ C–C นอกจากนี้ ยังมีการวิจัยสำหรับการประยุกต์ใช้ใน fluorescent probes เนื่องจากระบบ aromatic ที่ขยาย แสดงศักยภาพในการตรวจจับไอออนโลหะหรือ biomolecules ในสารละลาย นอกจากนี้ สารอนุพันธ์ของ scaffold นี้ปรากฏในงานวิจัยเคมีทางการแพทย์สำหรับกิจกรรมทางชีวภาพ โดยเฉพาะด้านต้านจุลชีพและต้านมะเร็ง

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...