4,4,5,5-Tetramethyl-2-(5-nitro-2-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane

97%

Reagent รหัส: #131696
fingerprint
หมายเลข CAS 2236064-16-5

science Other reagents with same CAS 2236064-16-5

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 333.07 g/mol
สูตร C₁₃H₁₅BF₃NO₅
thermostat คุณสมบัติทางกายภาพ
Boiling Point 376.5±42.0 °C(Predicted)
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
Density 1.30±0.1 g/cm3(Predicted)
พื้นที่จัดเก็บ Room temperature, seal, dry

description รายละเอียดสินค้า

ใช้เป็นสารกลางสำคัญในปฏิกิริยาการจับคู่ข้ามซูซูกิ-มิยาอูระ (Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions) ซึ่งช่วยให้เกิดการก่อตัวของพันธะคาร์บอน-คาร์บอนในการสังเคราะห์โมเลกุลอินทรีย์ที่ซับซ้อน มีคุณค่าอย่างยิ่งในอุตสาหกรรมเภสัชกรรมและเกษตรเคมีสำหรับการสร้างระบบไบอาริล (biaryl systems) โดยที่หนึ่งในคู่สนองมีหมู่ย่อยที่ถอนอิเล็กตรอนหรือหมู่ฟลูออรีน การมีอยู่ของกลุ่มไนโตรและไตรฟลูออโรมะทอกซี่ (trifluoromethoxy) ช่วยเพิ่มความตอบสนองทางเคมีและมีอิทธิพลต่อการเลือกตำแหน่ง (regioselectivity) ในกระบวนการจับคู่ โปรไฟล์ความเสถียรและความตอบสนองทำให้เหมาะสำหรับการปรับแต่งฟังก์ชันในขั้นตอนสุดท้าย (late-stage functionalization) ในการค้นพบยาและการพัฒนาวัสดุฟังก์ชัน

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 100mg
10-20 days ฿2,100.00
inventory 250mg
10-20 days ฿3,560.00
inventory 1g
10-20 days ฿9,600.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
4,4,5,5-Tetramethyl-2-(5-nitro-2-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane
No image available

ใช้เป็นสารกลางสำคัญในปฏิกิริยาการจับคู่ข้ามซูซูกิ-มิยาอูระ (Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions) ซึ่งช่วยให้เกิดการก่อตัวของพันธะคาร์บอน-คาร์บอนในการสังเคราะห์โมเลกุลอินทรีย์ที่ซับซ้อน มีคุณค่าอย่างยิ่งในอุตสาหกรรมเภสัชกรรมและเกษตรเคมีสำหรับการสร้างระบบไบอาริล (biaryl systems) โดยที่หนึ่งในคู่สนองมีหมู่ย่อยที่ถอนอิเล็กตรอนหรือหมู่ฟลูออรีน การมีอยู่ของกลุ่มไนโตรและไตรฟลูออโรมะทอกซี่ (trifluoromethoxy) ช่วยเพิ่มความตอบสนองทางเคมีและมีอิทธิพลต่อการเลือกตำแหน่ง (regioselectivity) ในกระบวนการจับคู่ โปรไฟล

ใช้เป็นสารกลางสำคัญในปฏิกิริยาการจับคู่ข้ามซูซูกิ-มิยาอูระ (Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions) ซึ่งช่วยให้เกิดการก่อตัวของพันธะคาร์บอน-คาร์บอนในการสังเคราะห์โมเลกุลอินทรีย์ที่ซับซ้อน มีคุณค่าอย่างยิ่งในอุตสาหกรรมเภสัชกรรมและเกษตรเคมีสำหรับการสร้างระบบไบอาริล (biaryl systems) โดยที่หนึ่งในคู่สนองมีหมู่ย่อยที่ถอนอิเล็กตรอนหรือหมู่ฟลูออรีน การมีอยู่ของกลุ่มไนโตรและไตรฟลูออโรมะทอกซี่ (trifluoromethoxy) ช่วยเพิ่มความตอบสนองทางเคมีและมีอิทธิพลต่อการเลือกตำแหน่ง (regioselectivity) ในกระบวนการจับคู่ โปรไฟล์ความเสถียรและความตอบสนองทำให้เหมาะสำหรับการปรับแต่งฟังก์ชันในขั้นตอนสุดท้าย (late-stage functionalization) ในการค้นพบยาและการพัฒนาวัสดุฟังก์ชัน

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...