ใช้ในปฏิกิริยา Suzuki-Miyaura cross-coupling สำหรับการสังเคราะห์สารประกอบ biaryl ในงานวิจัยเภสัชกรรม ทำหน้าที่เป็นสารกลางสำคัญในการพัฒนายาที่มีกลุ่ม trifluoromethyl เนื่องจากมีหน้าที่ boronic acid และกลุ่ม amine ที่ได้รับการป้องกัน กลุ่ม tert-butoxycarbonyl (Boc) ช่วยให้สามารถ deprotect แบบเลือกเพศและทำการ functionalization เพิ่มเติมในกระบวนการสังเคราะห์หลายขั้นตอน ใช้อย่างแพร่หลายในการเตรียม kinase inhibitors และโมเลกุลชีวภาพอื่นๆ โดยที่ motif trifluoromethyl aryl ช่วยเพิ่มความเสถียรทางเมแทบอลิซึมและความสามารถในการจับคู่ เหมาะสำหรับการประกอบแบบ solid-phase และ solution-phase คล้าย peptide เมื่อนำเข้าไปในโครงสร้างโมเลกุลที่ซับซ้อน