trans-N-Boc-4-(4-fluorobenzyl)-L-proline

95%

Reagent รหัส: #219747
fingerprint
หมายเลข CAS 959583-52-9

science Other reagents with same CAS 959583-52-9

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ Room temperature

description รายละเอียดสินค้า

ใช้ในกระบวนการสังเคราะห์สารประกอบทางเภสัชกรรม โดยเฉพาะในขั้นตอนการสร้างโครงสร้างของเปปไทด์หรือสารที่มีโครงสร้างคล้ายโปรลีน ทำหน้าที่เป็นตัวตั้งต้น (building block) ที่มีคีรอล (chiral) สำคัญในการสร้างโมเลกุลที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพ เช่น ยาต้านไวรัส หรือสารยับยั้งเอนไซม์ รูปแบบ trans และการป้องกันด้วยหมู่ Boc (tert-butoxycarbonyl) ช่วยให้ควบคุมสเตอรีโอเคมีได้สูงในปฏิกิริยาการจับคู่ หมู่ Boc ช่วยป้องกันหมู่อะมิโนระหว่างกระบวนการสังเคราะห์ และสามารถถอดออกได้ง่ายในขั้นตอนต่อมา ส่วนหมู่ 4-fluorobenzyl ช่วยเพิ่มความสามารถในการละลายตัวและปฏิสัมพันธ์กับเป้าหมายทางชีวภาพได้ดีขึ้น ทำให้เหมาะสำหรับการสังเคราะห์เปปไทด์ทั้งแบบ solid-phase และ solution-phase โดยเฉพาะในการเตรียมสารยับยั้งเอนไซม์ที่การคอนฟอร์เมชันของโปรลีนมีผลต่อกิจกรรมทางชีวภาพ

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 50mg
10-20 days ฿7,200.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
trans-N-Boc-4-(4-fluorobenzyl)-L-proline
No image available

ใช้ในกระบวนการสังเคราะห์สารประกอบทางเภสัชกรรม โดยเฉพาะในขั้นตอนการสร้างโครงสร้างของเปปไทด์หรือสารที่มีโครงสร้างคล้ายโปรลีน ทำหน้าที่เป็นตัวตั้งต้น (building block) ที่มีคีรอล (chiral) สำคัญในการสร้างโมเลกุลที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพ เช่น ยาต้านไวรัส หรือสารยับยั้งเอนไซม์ รูปแบบ trans และการป้องกันด้วยหมู่ Boc (tert-butoxycarbonyl) ช่วยให้ควบคุมสเตอรีโอเคมีได้สูงในปฏิกิริยาการจับคู่ หมู่ Boc ช่วยป้องกันหมู่อะมิโนระหว่างกระบวนการสังเคราะห์ และสามารถถอดออกได้ง่ายในขั้นตอนต่อมา ส่วนหมู่ 4-fluorobenzyl ช่วยเพิ่มความ

ใช้ในกระบวนการสังเคราะห์สารประกอบทางเภสัชกรรม โดยเฉพาะในขั้นตอนการสร้างโครงสร้างของเปปไทด์หรือสารที่มีโครงสร้างคล้ายโปรลีน ทำหน้าที่เป็นตัวตั้งต้น (building block) ที่มีคีรอล (chiral) สำคัญในการสร้างโมเลกุลที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพ เช่น ยาต้านไวรัส หรือสารยับยั้งเอนไซม์ รูปแบบ trans และการป้องกันด้วยหมู่ Boc (tert-butoxycarbonyl) ช่วยให้ควบคุมสเตอรีโอเคมีได้สูงในปฏิกิริยาการจับคู่ หมู่ Boc ช่วยป้องกันหมู่อะมิโนระหว่างกระบวนการสังเคราะห์ และสามารถถอดออกได้ง่ายในขั้นตอนต่อมา ส่วนหมู่ 4-fluorobenzyl ช่วยเพิ่มความสามารถในการละลายตัวและปฏิสัมพันธ์กับเป้าหมายทางชีวภาพได้ดีขึ้น ทำให้เหมาะสำหรับการสังเคราะห์เปปไทด์ทั้งแบบ solid-phase และ solution-phase โดยเฉพาะในการเตรียมสารยับยั้งเอนไซม์ที่การคอนฟอร์เมชันของโปรลีนมีผลต่อกิจกรรมทางชีวภาพ

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...