เซตโรบูเวียร์ (ANA-598) เป็นสารต้านไวรัสที่อยู่ในการพัฒนาสำหรับการรักษาการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบซี (HCV) โดยทำหน้าที่เป็นตัวยับยั้งแบบ non-nucleoside ของเอนไซม์ HCV NS5B RNA-dependent RNA polymerase ซึ่งเป็นเอนไซม์สำคัญสำหรับการจำลองตัวของไวรัส โดยการจับกับตำแหน่ง allosteric บน polymerase ทำให้รบกวนกิจกรรมของเอนไซม์ ส่งผลให้ยับยั้งการจำลองไวรัสในผู้ติดเชื้อ

สารนี้ถูกศึกษาวิจัยในระยะทดลองทางคลินิกตอนต้น เป็นส่วนหนึ่งของการรักษาด้วยยาต้านไวรัสร่วมกัน โดยเฉพาะกับ direct-acting antivirals อื่นๆ เช่น protease inhibitors หรือ nucleoside analogs การพัฒนาตั้งใจไว้เพื่อปรับปรุงอัตราการตอบสนองไวรัสอย่างยั่งยืน (sustained virologic response) โดยเฉพาะในผู้ป่วย HCV genotype 1 ซึ่งเป็นสายพันธุ์ที่รักษายากในอดีต

แม้ว่าเซตโรบูเวียร์จะแสดงกิจกรรมต้านไวรัสที่น่าพึงพอใจในงานวิจัยเบื้องต้น แต่การพัฒนาถูกยกเลิกเนื่องจากปัญหาเกี่ยวกับ drug-drug interactions, pharmacokinetics ที่แตกต่างกัน และการเกิดขึ้นของการรักษา HCV ที่มีประสิทธิภาพและปลอดภัยมากกว่า อย่างไรก็ตาม มันมีส่วนช่วยในการทำความเข้าใจตัวยับยั้ง polymerase แบบ non-nucleoside และช่วยกำหนดการออกแบบยาต้านไวรัสตัวต่อไปในการต่อสู้กับโรคตับอักเสบซี