(E)-4,4,5,5-tetramethyl-2-(4-(trifluoromethoxy)styryl)-1,3,2-dioxaborolane

96%

Reagent รหัส: #183981

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 314.11 g/mol
สูตร C₁₅H₁₈BF₃O₃
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ 2-8℃

description รายละเอียดสินค้า

ใช้เป็นสารตั้งต้นสำคัญในปฏิกิริยา Suzuki-Miyaura cross-coupling เพื่อการสังเคราะห์โมเลกุลอินทรีย์ที่ซับซ้อน โดยเฉพาะในงานวิจัยด้านเภสัชกรรม เคมีเกษตร และวิทยาศาสตร์วัสดุ โครงสร้าง styrylboronate ช่วยให้เกิดการสร้างพันธะคาร์บอน-คาร์บอนอย่างมีประสิทธิภาพกับ aryl หรือ vinyl halides ภายใต้การเร่งปฏิกิริยาด้วยแพลเลเดียม หมู่ trifluoromethoxy ที่ดึงอิเล็กตรอนช่วยเพิ่ม reactivity และอิทธิพลคุณสมบัติอิเล็กทรอนิกส์ของระบบ conjugated ที่ได้ ทำให้มีคุณค่าในการพัฒนา organic semiconductors และ fluorescent compounds มีความเสถียรและเข้ากันได้กับ functional groups หลากหลาย สนับสนุนการ functionalization ในขั้นตอนสุดท้ายใน drug discovery

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 500mg
10-20 days ฿11,350.00
inventory 1g
10-20 days ฿16,210.00
inventory 100mg
10-20 days ฿3,780.00
$product.analytical_desc - NULL

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
(E)-4,4,5,5-tetramethyl-2-(4-(trifluoromethoxy)styryl)-1,3,2-dioxaborolane
No image available
ใช้เป็นสารตั้งต้นสำคัญในปฏิกิริยา Suzuki-Miyaura cross-coupling เพื่อการสังเคราะห์โมเลกุลอินทรีย์ที่ซับซ้อน โดยเฉพาะในงานวิจัยด้านเภสัชกรรม เคมีเกษตร และวิทยาศาสตร์วัสดุ โครงสร้าง styrylboronate ช่วยให้เกิดการสร้างพันธะคาร์บอน-คาร์บอนอย่างมีประสิทธิภาพกับ aryl หรือ vinyl halides ภายใต้การเร่งปฏิกิริยาด้วยแพลเลเดียม หมู่ trifluoromethoxy ที่ดึงอิเล็กตรอนช่วยเพิ่ม reactivity และอิทธิพลคุณสมบัติอิเล็กทรอนิกส์ของระบบ conjugated ที่ได้ ทำให้มีคุณค่าในการพัฒนา organic semiconductors และ fluorescent compounds มีความเสถ
ใช้เป็นสารตั้งต้นสำคัญในปฏิกิริยา Suzuki-Miyaura cross-coupling เพื่อการสังเคราะห์โมเลกุลอินทรีย์ที่ซับซ้อน โดยเฉพาะในงานวิจัยด้านเภสัชกรรม เคมีเกษตร และวิทยาศาสตร์วัสดุ โครงสร้าง styrylboronate ช่วยให้เกิดการสร้างพันธะคาร์บอน-คาร์บอนอย่างมีประสิทธิภาพกับ aryl หรือ vinyl halides ภายใต้การเร่งปฏิกิริยาด้วยแพลเลเดียม หมู่ trifluoromethoxy ที่ดึงอิเล็กตรอนช่วยเพิ่ม reactivity และอิทธิพลคุณสมบัติอิเล็กทรอนิกส์ของระบบ conjugated ที่ได้ ทำให้มีคุณค่าในการพัฒนา organic semiconductors และ fluorescent compounds มีความเสถียรและเข้ากันได้กับ functional groups หลากหลาย สนับสนุนการ functionalization ในขั้นตอนสุดท้ายใน drug discovery
Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...