Ethyl 5-bromo-2-phenylthiazole-4-carboxylate

97%

Reagent รหัส: #183699
fingerprint
หมายเลข CAS 914347-21-0

science Other reagents with same CAS 914347-21-0

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 312.18 g/mol
สูตร C₁₂H₁₀BrNO₂S
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD08275710
thermostat คุณสมบัติทางกายภาพ
Boiling Point 408°C at 760 mmHg
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C, dry seal

description รายละเอียดสินค้า

ใช้เป็นสารตั้งต้นหลักในการสังเคราะห์สารประกอบที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพ โดยเฉพาะในเภสัชกรรมและสารเคมีเกษตร โครงสร้างของสารนี้สนับสนุนการพัฒนายับยั้ง kinase และสารต้านจุลชีพ ใช้อย่างแพร่หลายในเคมียารักษาเพื่อสร้างยาตัวสมัยที่ขึ้นอยู่กับ thiazole เนื่องจากความตอบสนองทางเคมีและความสามารถในการเกิดปฏิกิริยา cross-coupling ที่เร่งด้วย palladium นอกจากนี้ยังใช้ในงานวิจัยเพื่อออกแบบสารประกอบใหม่ที่มีศักยภาพต้านมะเร็งและต้านการอักเสบ เนื่องจากโครงสร้างที่มีทั้งหมู่ไทอะโซล ฟีนิล และบรอมโม ซึ่งเหมาะสำหรับการปรับแต่งทางเคมี

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 250mg
10-20 days ฿2,060.00
inventory 1g
10-20 days ฿4,120.00
$product.analytical_desc - NULL

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
Ethyl 5-bromo-2-phenylthiazole-4-carboxylate
No image available

ใช้เป็นสารตั้งต้นหลักในการสังเคราะห์สารประกอบที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพ โดยเฉพาะในเภสัชกรรมและสารเคมีเกษตร โครงสร้างของสารนี้สนับสนุนการพัฒนายับยั้ง kinase และสารต้านจุลชีพ ใช้อย่างแพร่หลายในเคมียารักษาเพื่อสร้างยาตัวสมัยที่ขึ้นอยู่กับ thiazole เนื่องจากความตอบสนองทางเคมีและความสามารถในการเกิดปฏิกิริยา cross-coupling ที่เร่งด้วย palladium นอกจากนี้ยังใช้ในงานวิจัยเพื่อออกแบบสารประกอบใหม่ที่มีศักยภาพต้านมะเร็งและต้านการอักเสบ เนื่องจากโครงสร้างที่มีทั้งหมู่ไทอะโซล ฟีนิล และบรอมโม ซึ่งเหมาะสำหรับการปรับแต่งทางเคมี

ใช้เป็นสารตั้งต้นหลักในการสังเคราะห์สารประกอบที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพ โดยเฉพาะในเภสัชกรรมและสารเคมีเกษตร โครงสร้างของสารนี้สนับสนุนการพัฒนายับยั้ง kinase และสารต้านจุลชีพ ใช้อย่างแพร่หลายในเคมียารักษาเพื่อสร้างยาตัวสมัยที่ขึ้นอยู่กับ thiazole เนื่องจากความตอบสนองทางเคมีและความสามารถในการเกิดปฏิกิริยา cross-coupling ที่เร่งด้วย palladium นอกจากนี้ยังใช้ในงานวิจัยเพื่อออกแบบสารประกอบใหม่ที่มีศักยภาพต้านมะเร็งและต้านการอักเสบ เนื่องจากโครงสร้างที่มีทั้งหมู่ไทอะโซล ฟีนิล และบรอมโม ซึ่งเหมาะสำหรับการปรับแต่งทางเคมี

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...