Ethyl 2-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate

95%

Reagent รหัส: #182605
fingerprint
หมายเลข CAS 1198615-87-0

science Other reagents with same CAS 1198615-87-0

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 290.16 g/mol
สูตร C₁₆H₂₃BO₄
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD18383986
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C

description รายละเอียดสินค้า

ใช้หลักในการทำปฏิกิริยาครอสคัปพลิงแบบซูซูกิ-มิยาอูระ (Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions) ซึ่งสารนี้ทำหน้าที่เป็นส่วนประกอบหลักในการสังเคราะห์โมเลกุลอินทรีย์ที่ซับซ้อน โดยเฉพาะในอุตสาหกรรมเภสัชกรรมและเกษตรเคมี หมู่โบโรเนตเอสเตอร์ช่วยให้เกิดการสร้างพันธะคาร์บอน-คาร์บอนได้อย่างมีประสิทธิภาพภายใต้สภาวะอ่อนโยน อนุญาตให้แนะนำระบบอะโรมาติกที่ถูกแทนที่ได้ หน้าที่ของเอสเตอร์ให้จุดยึดสำหรับการแปลงเพิ่มเติม เช่น การไฮโดรไลซิสหรือการรีดักชัน ทำให้มีคุณค่าในเส้นทางสังเคราะห์หลายขั้นตอน ใช้กันทั่วไปในเคมียารักษาเพื่อสร้างโครงสร้างไบอาริลที่พบในสารประกอบชีวภาพ

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 250mg
10-20 days ฿810.00
inventory 1g
10-20 days ฿3,150.00
inventory 5g
10-20 days ฿15,320.00
$product.analytical_desc - NULL

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
Ethyl 2-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate
No image available

ใช้หลักในการทำปฏิกิริยาครอสคัปพลิงแบบซูซูกิ-มิยาอูระ (Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions) ซึ่งสารนี้ทำหน้าที่เป็นส่วนประกอบหลักในการสังเคราะห์โมเลกุลอินทรีย์ที่ซับซ้อน โดยเฉพาะในอุตสาหกรรมเภสัชกรรมและเกษตรเคมี หมู่โบโรเนตเอสเตอร์ช่วยให้เกิดการสร้างพันธะคาร์บอน-คาร์บอนได้อย่างมีประสิทธิภาพภายใต้สภาวะอ่อนโยน อนุญาตให้แนะนำระบบอะโรมาติกที่ถูกแทนที่ได้ หน้าที่ของเอสเตอร์ให้จุดยึดสำหรับการแปลงเพิ่มเติม เช่น การไฮโดรไลซิสหรือการรีดักชัน ทำให้มีคุณค่าในเส้นทางสังเคราะห์หลายขั้นตอน ใช้กันทั่วไปในเคมียารักษา

ใช้หลักในการทำปฏิกิริยาครอสคัปพลิงแบบซูซูกิ-มิยาอูระ (Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions) ซึ่งสารนี้ทำหน้าที่เป็นส่วนประกอบหลักในการสังเคราะห์โมเลกุลอินทรีย์ที่ซับซ้อน โดยเฉพาะในอุตสาหกรรมเภสัชกรรมและเกษตรเคมี หมู่โบโรเนตเอสเตอร์ช่วยให้เกิดการสร้างพันธะคาร์บอน-คาร์บอนได้อย่างมีประสิทธิภาพภายใต้สภาวะอ่อนโยน อนุญาตให้แนะนำระบบอะโรมาติกที่ถูกแทนที่ได้ หน้าที่ของเอสเตอร์ให้จุดยึดสำหรับการแปลงเพิ่มเติม เช่น การไฮโดรไลซิสหรือการรีดักชัน ทำให้มีคุณค่าในเส้นทางสังเคราะห์หลายขั้นตอน ใช้กันทั่วไปในเคมียารักษาเพื่อสร้างโครงสร้างไบอาริลที่พบในสารประกอบชีวภาพ

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...