(E)-tert-Butyl 4-bromo-3-(4-ethoxy-4-oxobut-2-en-1-yl)thiophene-2-carboxylate

95%

Reagent รหัส: #181091
fingerprint
หมายเลข CAS 2828433-77-6

science Other reagents with same CAS 2828433-77-6

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 375.28 g/mol
สูตร C₁₅H₁₉BrO₄S
thermostat คุณสมบัติทางกายภาพ
Boiling Point 442.0±45.0 °C(Predicted)
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
Density 1.347±0.06 g/cm3(Predicted)
พื้นที่จัดเก็บ Room temperature, away from light, dry

description รายละเอียดสินค้า

ใช้เป็นสารตั้งต้นในการสังเคราะห์สารประกอบออร์แกนิก โดยเฉพาะในการเตรียมเภสัชภัณฑ์และสารเคมีเกษตร เนื่องจากมีหมู่ฟังก์ชันที่หลากหลาย เช่น หมู่คาร์บอกซิเลตในรูปของเอสเทอร์ tert-butyl, หมู่โบรไมด์ และระบบคู่พันธะคู่ที่มีความเป็นอิเล็กตรอนต่ำ (α,β-unsaturated ester) ซึ่งทำให้สามารถเข้าร่วมปฏิกิริยาต่างๆ ได้หลายแบบ เช่น การทำปฏิกิริยาแทนที่ของนิวคลีโอไฟล์ การเติมแบบคอนจูเกต (Michael addition) หรือการเชื่อมต่อแบบ cross-coupling เช่น Suzuki หรือ Heck reactions กับสารประกอบออร์แกนอเมทัลลิก เพื่อสร้างโครงสร้างที่ซับซ้อนมากขึ้น โดยเฉพาะโมเลกุลเบสไทโอฟีน

สารนี้จึงมีความสำคัญในขั้นตอนการสร้างโมเลกุลเป้าหมายที่ใช้ในงานพัฒนายา สารเคมีเกษตร หรือในงานสังเคราะห์สารธรรมชาติที่มีโครงสร้างเป็น heterocyclic ที่มีธาตุกำมะถัน เช่น สารอนุพันธ์ของไทโอฟีน ที่แสดงฤทธิ์ทางชีวภาพบางอย่าง นอกจากนี้ ยังใช้ในการพัฒนาระบบคอนจูเกตสำหรับงานวิทยาศาสตร์วัสดุ รวมถึงเซมิคอนดักเตอร์ออร์แกนิกและวัสดุอิเล็กทรอนิกส์

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 100mg
10-20 days ฿13,150.00
inventory 250mg
10-20 days ฿22,310.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
(E)-tert-Butyl 4-bromo-3-(4-ethoxy-4-oxobut-2-en-1-yl)thiophene-2-carboxylate
No image available

ใช้เป็นสารตั้งต้นในการสังเคราะห์สารประกอบออร์แกนิก โดยเฉพาะในการเตรียมเภสัชภัณฑ์และสารเคมีเกษตร เนื่องจากมีหมู่ฟังก์ชันที่หลากหลาย เช่น หมู่คาร์บอกซิเลตในรูปของเอสเทอร์ tert-butyl, หมู่โบรไมด์ และระบบคู่พันธะคู่ที่มีความเป็นอิเล็กตรอนต่ำ (α,β-unsaturated ester) ซึ่งทำให้สามารถเข้าร่วมปฏิกิริยาต่างๆ ได้หลายแบบ เช่น การทำปฏิกิริยาแทนที่ของนิวคลีโอไฟล์ การเติมแบบคอนจูเกต (Michael addition) หรือการเชื่อมต่อแบบ cross-coupling เช่น Suzuki หรือ Heck reactions กับสารประกอบออร์แกนอเมทัลลิก เพื่อสร้างโครงสร้างที่ซ

ใช้เป็นสารตั้งต้นในการสังเคราะห์สารประกอบออร์แกนิก โดยเฉพาะในการเตรียมเภสัชภัณฑ์และสารเคมีเกษตร เนื่องจากมีหมู่ฟังก์ชันที่หลากหลาย เช่น หมู่คาร์บอกซิเลตในรูปของเอสเทอร์ tert-butyl, หมู่โบรไมด์ และระบบคู่พันธะคู่ที่มีความเป็นอิเล็กตรอนต่ำ (α,β-unsaturated ester) ซึ่งทำให้สามารถเข้าร่วมปฏิกิริยาต่างๆ ได้หลายแบบ เช่น การทำปฏิกิริยาแทนที่ของนิวคลีโอไฟล์ การเติมแบบคอนจูเกต (Michael addition) หรือการเชื่อมต่อแบบ cross-coupling เช่น Suzuki หรือ Heck reactions กับสารประกอบออร์แกนอเมทัลลิก เพื่อสร้างโครงสร้างที่ซับซ้อนมากขึ้น โดยเฉพาะโมเลกุลเบสไทโอฟีน

สารนี้จึงมีความสำคัญในขั้นตอนการสร้างโมเลกุลเป้าหมายที่ใช้ในงานพัฒนายา สารเคมีเกษตร หรือในงานสังเคราะห์สารธรรมชาติที่มีโครงสร้างเป็น heterocyclic ที่มีธาตุกำมะถัน เช่น สารอนุพันธ์ของไทโอฟีน ที่แสดงฤทธิ์ทางชีวภาพบางอย่าง นอกจากนี้ ยังใช้ในการพัฒนาระบบคอนจูเกตสำหรับงานวิทยาศาสตร์วัสดุ รวมถึงเซมิคอนดักเตอร์ออร์แกนิกและวัสดุอิเล็กทรอนิกส์

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...