3′, 5′-Di-O-acetyl-5-bromo-2′-deoxyuridine

95%

Reagent รหัส: #178326
fingerprint
หมายเลข CAS 6161-23-5

science Other reagents with same CAS 6161-23-5

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 391.17 g/mol
สูตร C₁₃H₁₅BrN₂O₇
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD00057407
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C

description รายละเอียดสินค้า

ใช้หลักเป็นสารกลางในการสังเคราะห์ยาต้านไวรัสและยาต้านมะเร็ง สารประกอบนี้มีบทบาทสำคัญในการปรับโครงสร้างนิวคลีโอไซด์เพื่อเพิ่มกิจกรรมทางชีวภาพ กลุ่มอะซิติลช่วยปกป้องหมู่ฮีดรอกซิลระหว่างการสังเคราะห์ ทำให้สามารถทำปฏิกิริยาเลือกเฉพาะที่ตำแหน่งอื่นได้ อะตอมโบรมีนทำหน้าที่เป็นจุดยึดสำหรับการปรับเปลี่ยนทางเคมีเพิ่มเติม เช่น ปฏิกิริยาการจับคู่ในการเตรียมอนุพันธ์นิวคลีโอไซด์ มีคุณค่าอย่างยิ่งในการพัฒนายาโปรดรักและในการศึกษากลไกการรวมตัวเข้าไปในดีเอ็นเอของเซลล์ที่แบ่งตัวอย่างรวดเร็ว อนุพันธ์ของสารนี้ถูกสำรวจเพื่อกิจกรรมต่อไวรัส เช่น ไวรัสเริม simplex และเซลล์มะเร็งบางสายพันธุ์

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 250mg
10-20 days ฿3,460.00
inventory 1g
10-20 days ฿9,330.00
inventory 5g
10-20 days ฿33,660.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
3′, 5′-Di-O-acetyl-5-bromo-2′-deoxyuridine
No image available

ใช้หลักเป็นสารกลางในการสังเคราะห์ยาต้านไวรัสและยาต้านมะเร็ง สารประกอบนี้มีบทบาทสำคัญในการปรับโครงสร้างนิวคลีโอไซด์เพื่อเพิ่มกิจกรรมทางชีวภาพ กลุ่มอะซิติลช่วยปกป้องหมู่ฮีดรอกซิลระหว่างการสังเคราะห์ ทำให้สามารถทำปฏิกิริยาเลือกเฉพาะที่ตำแหน่งอื่นได้ อะตอมโบรมีนทำหน้าที่เป็นจุดยึดสำหรับการปรับเปลี่ยนทางเคมีเพิ่มเติม เช่น ปฏิกิริยาการจับคู่ในการเตรียมอนุพันธ์นิวคลีโอไซด์ มีคุณค่าอย่างยิ่งในการพัฒนายาโปรดรักและในการศึกษากลไกการรวมตัวเข้าไปในดีเอ็นเอของเซลล์ที่แบ่งตัวอย่างรวดเร็ว อนุพันธ์ของสารนี้ถูกสำรวจเพื่อก

ใช้หลักเป็นสารกลางในการสังเคราะห์ยาต้านไวรัสและยาต้านมะเร็ง สารประกอบนี้มีบทบาทสำคัญในการปรับโครงสร้างนิวคลีโอไซด์เพื่อเพิ่มกิจกรรมทางชีวภาพ กลุ่มอะซิติลช่วยปกป้องหมู่ฮีดรอกซิลระหว่างการสังเคราะห์ ทำให้สามารถทำปฏิกิริยาเลือกเฉพาะที่ตำแหน่งอื่นได้ อะตอมโบรมีนทำหน้าที่เป็นจุดยึดสำหรับการปรับเปลี่ยนทางเคมีเพิ่มเติม เช่น ปฏิกิริยาการจับคู่ในการเตรียมอนุพันธ์นิวคลีโอไซด์ มีคุณค่าอย่างยิ่งในการพัฒนายาโปรดรักและในการศึกษากลไกการรวมตัวเข้าไปในดีเอ็นเอของเซลล์ที่แบ่งตัวอย่างรวดเร็ว อนุพันธ์ของสารนี้ถูกสำรวจเพื่อกิจกรรมต่อไวรัส เช่น ไวรัสเริม simplex และเซลล์มะเร็งบางสายพันธุ์

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...