DBCO-trifluoroacetyl-amine

97%

Reagent รหัส: #177785
label
นามแฝง N-[3-(11,12-didehydrodibenzo[b,f]cyclooctan-5(6H)-yl)-3-oxopropyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
fingerprint
หมายเลข CAS 1337920-23-6

science Other reagents with same CAS 1337920-23-6

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 372.34 g/mol
สูตร C₂₀H₁₅F₃N₂O₂
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD32173228
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ -20°C, light-proof, inert gas

description รายละเอียดสินค้า

ใช้ DBCO-trifluoroacetyl-amine ในการทำปฏิกิริยาคลิกเคมี (click chemistry) โดยเฉพาะปฏิกิริยากับสารที่มีหมู่อาไซด์ (azide) ผ่านกลไกที่ไม่ต้องใช้ทองแดงเป็นตัวเร่ง (copper-free click reaction) ซึ่งเหมาะสำหรับการติดป้ายหรือต่อเชื่อมโมเลกุลในระบบชีวภาพ เช่น การติดตามโปรตีน เซลล์ หรือดีเอ็นเอในสิ่งมีชีวิตโดยไม่ทำให้เกิดพิษหรือรบกวนกระบวนการทางชีวภาพ

หมู่ trifluoroacetyl ทำหน้าที่เป็นหมู่ป้องกัน (protecting group) ที่สามารถถอดออกได้ภายใต้สภาวะเฉพาะ เช่น ในสภาวะเบสอ่อน ทำให้สามารถควบคุมจังหวะการเปิดใช้งานของสารตั้งต้นได้ จึงนิยมใช้ในงานพัฒนายาแบบมีเป้าหมาย (targeted drug delivery) หรือระบบปล่อยยาแบบควบคุม

นอกจากนี้ ยังนิยมใช้ในห้องปฏิบัติการวิจัยเพื่อสร้างโครงสร้างโมเลกุลเชิงซ้อน เช่น แอนติบอดี-ยารวม (antibody-drug conjugates) หรือวัสดุนาโนที่ต้องการความเฉพาะเจาะจงสูง

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 100mg
10-20 days ฿4,670.00
inventory 250mg
10-20 days ฿7,920.00
inventory 1g
10-20 days ฿21,390.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
DBCO-trifluoroacetyl-amine
No image available

ใช้ DBCO-trifluoroacetyl-amine ในการทำปฏิกิริยาคลิกเคมี (click chemistry) โดยเฉพาะปฏิกิริยากับสารที่มีหมู่อาไซด์ (azide) ผ่านกลไกที่ไม่ต้องใช้ทองแดงเป็นตัวเร่ง (copper-free click reaction) ซึ่งเหมาะสำหรับการติดป้ายหรือต่อเชื่อมโมเลกุลในระบบชีวภาพ เช่น การติดตามโปรตีน เซลล์ หรือดีเอ็นเอในสิ่งมีชีวิตโดยไม่ทำให้เกิดพิษหรือรบกวนกระบวนการทางชีวภาพ

หมู่ trifluoroacetyl ทำหน้าที่เป็นหมู่ป้องกัน (protecting group) ที่สามารถถอดออกได้ภายใต้สภาวะเฉพาะ เช่น ในสภาวะเบสอ่อน ทำให้สามารถควบคุมจังหวะการเปิดใช้งานขอ

ใช้ DBCO-trifluoroacetyl-amine ในการทำปฏิกิริยาคลิกเคมี (click chemistry) โดยเฉพาะปฏิกิริยากับสารที่มีหมู่อาไซด์ (azide) ผ่านกลไกที่ไม่ต้องใช้ทองแดงเป็นตัวเร่ง (copper-free click reaction) ซึ่งเหมาะสำหรับการติดป้ายหรือต่อเชื่อมโมเลกุลในระบบชีวภาพ เช่น การติดตามโปรตีน เซลล์ หรือดีเอ็นเอในสิ่งมีชีวิตโดยไม่ทำให้เกิดพิษหรือรบกวนกระบวนการทางชีวภาพ

หมู่ trifluoroacetyl ทำหน้าที่เป็นหมู่ป้องกัน (protecting group) ที่สามารถถอดออกได้ภายใต้สภาวะเฉพาะ เช่น ในสภาวะเบสอ่อน ทำให้สามารถควบคุมจังหวะการเปิดใช้งานของสารตั้งต้นได้ จึงนิยมใช้ในงานพัฒนายาแบบมีเป้าหมาย (targeted drug delivery) หรือระบบปล่อยยาแบบควบคุม

นอกจากนี้ ยังนิยมใช้ในห้องปฏิบัติการวิจัยเพื่อสร้างโครงสร้างโมเลกุลเชิงซ้อน เช่น แอนติบอดี-ยารวม (antibody-drug conjugates) หรือวัสดุนาโนที่ต้องการความเฉพาะเจาะจงสูง

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...