Luotonin F ถูกสำรวจเป็นหลักสำหรับศักยภาพในการวิจัยมะเร็ง เนื่องจากความสามารถในการยับยั้ง topoisomerase I ซึ่งเป็นเอนไซม์ที่สำคัญสำหรับการทำซ้ำและซ่อมแซม DNA ในเซลล์มะเร็ง การยับยั้งนี้นำไปสู่ความเสียหายของ DNA และการตายของเซลล์ในเซลล์เนื้องอกที่แบ่งตัวรวดเร็ว ทำให้เป็นผู้สมัครที่มีแนวโน้มสำหรับการพัฒนายาต้านมะเร็ง นักวิจัยกำลังศึกษาประสิทธิภาพและกลไกการออกฤทธิ์เพื่อประเมินความเหมาะสมในฐานะตัวแทนบำบัด โดยเฉพาะในการกำหนดเป้าหมายมะเร็งชนิดดื้อยา นอกจากนี้ ความคล้ายคลึงทางโครงสร้างกับตัวยับยั้ง topoisomerase อื่นๆ ให้ข้อมูลเชิงลึกสำหรับการออกแบบสารประกอบต้านมะเร็งที่มีประสิทธิภาพและเลือกสรรได้มากขึ้น