N-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-[(1S,2S)-2-(dipentylamino)cyclohexyl]thiourea

≥98%,99%e.e.

Reagent รหัส: #57493
fingerprint
หมายเลข CAS 1429516-79-9

science Other reagents with same CAS 1429516-79-9

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 525.6 g/mol
สูตร C₂₅H₃₇F₆N₃S
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ room temperature, dry

description รายละเอียดสินค้า

สารเคมีนี้ถูกนำมาใช้หลักๆ ในสาขาเคมียารักษาโรคและการพัฒนายา โดยเฉพาะในฐานะตัวแทนบำบัดที่เป็นไปได้ ได้รับการศึกษาในบทบาทของมันในฐานะตัวยับยั้งแบบเลือกเฉพาะหรือตัวปรับสภาพเป้าหมายทางชีวภาพเฉพาะ เช่น ช่องไอออนหรือตัวรับ เนื่องจากคุณสมบัติโครงสร้างที่เป็นเอกลักษณ์ กลุ่ม trifluoromethyl ช่วยเพิ่มความสามารถในการจับติดและความเสถียรทางเมแทบอลิซึม ทำให้เป็นผู้สมัครที่มีแนวโน้มสำหรับการรักษาโรคที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติทางระบบประสาทหรือการจัดการความเจ็บปวด นอกจากนี้ โครงสร้าง chiral ของมันช่วยให้เกิดปฏิกิริยาเฉพาะกับระบบชีวภาพ ทำให้ผู้วิจัยสามารถสำรวจประสิทธิภาพของมันในงานประยุกต์แบบ enantioselective ได้ โครงสร้าง thiourea ยังช่วยให้สามารถเกิดพันธะไฮโดรเจน ซึ่งเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการจับกับเป้าหมายโปรตีน การวิจัยที่กำลังดำเนินอยู่นั้นมุ่งเน้นการปรับปรุงคุณสมบัติเภสัชจลนศาสตร์และเภสัชพลศาสตร์สำหรับการใช้งานทางคลินิกที่เป็นไปได้

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 100mg
10-20 days ฿5,571.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
N-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-N'-[(1S,2S)-2-(dipentylamino)cyclohexyl]thiourea
No image available

สารเคมีนี้ถูกนำมาใช้หลักๆ ในสาขาเคมียารักษาโรคและการพัฒนายา โดยเฉพาะในฐานะตัวแทนบำบัดที่เป็นไปได้ ได้รับการศึกษาในบทบาทของมันในฐานะตัวยับยั้งแบบเลือกเฉพาะหรือตัวปรับสภาพเป้าหมายทางชีวภาพเฉพาะ เช่น ช่องไอออนหรือตัวรับ เนื่องจากคุณสมบัติโครงสร้างที่เป็นเอกลักษณ์ กลุ่ม trifluoromethyl ช่วยเพิ่มความสามารถในการจับติดและความเสถียรทางเมแทบอลิซึม ทำให้เป็นผู้สมัครที่มีแนวโน้มสำหรับการรักษาโรคที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติทางระบบประสาทหรือการจัดการความเจ็บปวด นอกจากนี้ โครงสร้าง chiral ของมันช่วยให้เกิดปฏิกิริยาเฉพา

สารเคมีนี้ถูกนำมาใช้หลักๆ ในสาขาเคมียารักษาโรคและการพัฒนายา โดยเฉพาะในฐานะตัวแทนบำบัดที่เป็นไปได้ ได้รับการศึกษาในบทบาทของมันในฐานะตัวยับยั้งแบบเลือกเฉพาะหรือตัวปรับสภาพเป้าหมายทางชีวภาพเฉพาะ เช่น ช่องไอออนหรือตัวรับ เนื่องจากคุณสมบัติโครงสร้างที่เป็นเอกลักษณ์ กลุ่ม trifluoromethyl ช่วยเพิ่มความสามารถในการจับติดและความเสถียรทางเมแทบอลิซึม ทำให้เป็นผู้สมัครที่มีแนวโน้มสำหรับการรักษาโรคที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติทางระบบประสาทหรือการจัดการความเจ็บปวด นอกจากนี้ โครงสร้าง chiral ของมันช่วยให้เกิดปฏิกิริยาเฉพาะกับระบบชีวภาพ ทำให้ผู้วิจัยสามารถสำรวจประสิทธิภาพของมันในงานประยุกต์แบบ enantioselective ได้ โครงสร้าง thiourea ยังช่วยให้สามารถเกิดพันธะไฮโดรเจน ซึ่งเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการจับกับเป้าหมายโปรตีน การวิจัยที่กำลังดำเนินอยู่นั้นมุ่งเน้นการปรับปรุงคุณสมบัติเภสัชจลนศาสตร์และเภสัชพลศาสตร์สำหรับการใช้งานทางคลินิกที่เป็นไปได้

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...