4-Bromo-3-chlorobenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid

97%

Reagent รหัส: #153698
fingerprint
หมายเลข CAS 926257-36-5

science Other reagents with same CAS 926257-36-5

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 291.56 g/mol
สูตร C₉H₄BrClO₂S
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD08442559
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C, dry

description รายละเอียดสินค้า

ใช้เป็นสารตั้งต้นในการสังเคราะห์ยา โดยเฉพาะในการพัฒนาสารยับยั้งตัวรับ (receptor antagonists) และสารยับยั้งเอนไซม์ (enzyme inhibitors) โครงสร้างของมันสนับสนุนการก่อตัวของโมเลกุลชีวภาพ โดยเฉพาะในการวิจัยที่มุ่งเป้าไปยังความผิดปกติจากการอักเสบและความผิดปกติทางระบบประสาท ใช้กันอย่างแพร่หลายในเคมีเภสัชวิทยาเพื่อสร้างระบบเฮเตอโรไซคลิกที่ซับซ้อน เนื่องจากความตอบสนองทางเคมีของหมู่กรดคาร์บอกซิลิกและกลุ่มฮาโลเจน ซึ่งช่วยให้เกิดปฏิกิริยาการจับคู่ (coupling reactions) และการสร้างอนุพันธ์ (derivatization) นอกจากนี้ยังนำไปใช้ในการเตรียมสารเคมีเกษตรและวัสดุฟังก์ชันนัล โดยที่อนุพันธ์ไทโอฟีนที่ถูกฮาโลเจนช่วยเสริมคุณสมบัติทางอิเล็กทรอนิกส์หรือความเสถียร

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 100mg
10-20 days ฿3,810.00
inventory 250mg
10-20 days ฿7,000.00
inventory 1g
10-20 days ฿21,440.00
inventory 5g
10-20 days ฿74,920.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
4-Bromo-3-chlorobenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid
No image available

ใช้เป็นสารตั้งต้นในการสังเคราะห์ยา โดยเฉพาะในการพัฒนาสารยับยั้งตัวรับ (receptor antagonists) และสารยับยั้งเอนไซม์ (enzyme inhibitors) โครงสร้างของมันสนับสนุนการก่อตัวของโมเลกุลชีวภาพ โดยเฉพาะในการวิจัยที่มุ่งเป้าไปยังความผิดปกติจากการอักเสบและความผิดปกติทางระบบประสาท ใช้กันอย่างแพร่หลายในเคมีเภสัชวิทยาเพื่อสร้างระบบเฮเตอโรไซคลิกที่ซับซ้อน เนื่องจากความตอบสนองทางเคมีของหมู่กรดคาร์บอกซิลิกและกลุ่มฮาโลเจน ซึ่งช่วยให้เกิดปฏิกิริยาการจับคู่ (coupling reactions) และการสร้างอนุพันธ์ (derivatization) นอกจากนี้ยั

ใช้เป็นสารตั้งต้นในการสังเคราะห์ยา โดยเฉพาะในการพัฒนาสารยับยั้งตัวรับ (receptor antagonists) และสารยับยั้งเอนไซม์ (enzyme inhibitors) โครงสร้างของมันสนับสนุนการก่อตัวของโมเลกุลชีวภาพ โดยเฉพาะในการวิจัยที่มุ่งเป้าไปยังความผิดปกติจากการอักเสบและความผิดปกติทางระบบประสาท ใช้กันอย่างแพร่หลายในเคมีเภสัชวิทยาเพื่อสร้างระบบเฮเตอโรไซคลิกที่ซับซ้อน เนื่องจากความตอบสนองทางเคมีของหมู่กรดคาร์บอกซิลิกและกลุ่มฮาโลเจน ซึ่งช่วยให้เกิดปฏิกิริยาการจับคู่ (coupling reactions) และการสร้างอนุพันธ์ (derivatization) นอกจากนี้ยังนำไปใช้ในการเตรียมสารเคมีเกษตรและวัสดุฟังก์ชันนัล โดยที่อนุพันธ์ไทโอฟีนที่ถูกฮาโลเจนช่วยเสริมคุณสมบัติทางอิเล็กทรอนิกส์หรือความเสถียร

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...