tert-Butyl (4-bromo-5-formylthiazol-2-yl)carbamate

97%

Reagent รหัส: #146763
fingerprint
หมายเลข CAS 944805-17-8

science Other reagents with same CAS 944805-17-8

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 307.16 g/mol
สูตร C₉H₁₁BrN₂O₃S
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C, inert gas atmosphere

description รายละเอียดสินค้า

ใช้เป็นสารตั้งต้นในการสังเคราะห์สารประกอบที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพ โดยเฉพาะในเภสัชกรรมที่มุ่งเป้าไปยังตัวยับยั้งคินาสและสารต้านจุลชีพ หมู่อัลดีไฮด์ที่ตำแหน่ง 5 ช่วยให้สามารถทำการปรับโครงสร้างเพิ่มเติมผ่านปฏิกิริยาเช่น การเติมไฮโดรเจนแบบรีดักทีฟพร้อมอะมีน หรือการแปลงวิทติก เพื่อสร้างระบบเฮเทอโรไซคลิกที่ซับซ้อน หมู่โบรโมที่ตำแหน่ง 4 ช่วยให้สามารถดัดแปลงโครงสร้างเพิ่มเติมผ่านปฏิกิริยาครอสคัปปลิ้งที่ใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาพาลลาเดียม เช่น ซูซูกิหรือเฮ็ค เพื่อนำกลุ่มอะรีลหรืออัลคีนิลเข้ามา หมู่เทอร์ต-บิวทิลคาร์บาเมต (Boc) ช่วยปกป้องหมู่อะมีนในระหว่างการสังเคราะห์หลายขั้นตอน เพื่อให้เกิดปฏิกิริยาที่เลือกสรร นิยมใช้ในเคมีเภสัชกรรมในการพัฒนายาที่มีโครงสร้างไทอะโซล เนื่องจากโครงสร้างหลักมีเสถียรภาพทางเมแทบอลิซึมและคุณสมบัติการจับมัดที่เหมาะสม

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 50mg
10-20 days ฿580.00
inventory 250mg
10-20 days ฿1,870.00
inventory 1g
10-20 days ฿6,990.00
inventory 5g
10-20 days ฿34,400.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
tert-Butyl (4-bromo-5-formylthiazol-2-yl)carbamate
No image available

ใช้เป็นสารตั้งต้นในการสังเคราะห์สารประกอบที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพ โดยเฉพาะในเภสัชกรรมที่มุ่งเป้าไปยังตัวยับยั้งคินาสและสารต้านจุลชีพ หมู่อัลดีไฮด์ที่ตำแหน่ง 5 ช่วยให้สามารถทำการปรับโครงสร้างเพิ่มเติมผ่านปฏิกิริยาเช่น การเติมไฮโดรเจนแบบรีดักทีฟพร้อมอะมีน หรือการแปลงวิทติก เพื่อสร้างระบบเฮเทอโรไซคลิกที่ซับซ้อน หมู่โบรโมที่ตำแหน่ง 4 ช่วยให้สามารถดัดแปลงโครงสร้างเพิ่มเติมผ่านปฏิกิริยาครอสคัปปลิ้งที่ใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาพาลลาเดียม เช่น ซูซูกิหรือเฮ็ค เพื่อนำกลุ่มอะรีลหรืออัลคีนิลเข้ามา หมู่เทอร์ต-บิวทิลคาร์บาเมต (Bo

ใช้เป็นสารตั้งต้นในการสังเคราะห์สารประกอบที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพ โดยเฉพาะในเภสัชกรรมที่มุ่งเป้าไปยังตัวยับยั้งคินาสและสารต้านจุลชีพ หมู่อัลดีไฮด์ที่ตำแหน่ง 5 ช่วยให้สามารถทำการปรับโครงสร้างเพิ่มเติมผ่านปฏิกิริยาเช่น การเติมไฮโดรเจนแบบรีดักทีฟพร้อมอะมีน หรือการแปลงวิทติก เพื่อสร้างระบบเฮเทอโรไซคลิกที่ซับซ้อน หมู่โบรโมที่ตำแหน่ง 4 ช่วยให้สามารถดัดแปลงโครงสร้างเพิ่มเติมผ่านปฏิกิริยาครอสคัปปลิ้งที่ใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาพาลลาเดียม เช่น ซูซูกิหรือเฮ็ค เพื่อนำกลุ่มอะรีลหรืออัลคีนิลเข้ามา หมู่เทอร์ต-บิวทิลคาร์บาเมต (Boc) ช่วยปกป้องหมู่อะมีนในระหว่างการสังเคราะห์หลายขั้นตอน เพื่อให้เกิดปฏิกิริยาที่เลือกสรร นิยมใช้ในเคมีเภสัชกรรมในการพัฒนายาที่มีโครงสร้างไทอะโซล เนื่องจากโครงสร้างหลักมีเสถียรภาพทางเมแทบอลิซึมและคุณสมบัติการจับมัดที่เหมาะสม

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...