2-(tert-Butoxycarbonyl)-6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylicacid

98%

Reagent รหัส: #155815
fingerprint
หมายเลข CAS 362492-00-0

science Other reagents with same CAS 362492-00-0

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 293.32 g/mol
สูตร C₁₅H₁₉NO₅
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD04114847
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C

description รายละเอียดสินค้า

ใช้เป็นสารตั้งต้นสำคัญในการสังเคราะห์สารประกอบทางเภสัชภัณฑ์ โดยเฉพาะยาที่มีโครงสร้างจากอัลคาลอยด์ เช่น สารอนุพันธ์เตตราไฮโดไอโซควิโนลีน โครงสร้างนี้ช่วยในการสร้างวงแหวนเฮเทอโรไซคลิกที่มีไนโตรเจนซึ่งพบได้บ่อยในโมเลกุลที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพ ใช้บ่อยในเคมียารักษาเพื่อสร้างอนุพันธ์ของสารธรรมชาติที่มีศักยภาพในการรักษาโรคระบบประสาทหรือหัวใจและหลอดเลือด กลุ่ม tert-butoxycarbonyl (Boc) ทำหน้าที่ป้องกันหมู่อะมิโน หมู่ไฮดรอกซีที่ตำแหน่ง 6 และหมู่คาร์บอกซิลิกช่วยให้เกิดปฏิกิริยาแบบเลือกสรรในขั้นตอนการสังเคราะห์หลายขั้นตอน ทำให้มีคุณค่าในกระบวนการประกอบเปปไทด์ทั้งแบบเฟสของแข็งและแบบสารละลาย

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 100mg
10-20 days ฿4,120.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
2-(tert-Butoxycarbonyl)-6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylicacid
No image available

ใช้เป็นสารตั้งต้นสำคัญในการสังเคราะห์สารประกอบทางเภสัชภัณฑ์ โดยเฉพาะยาที่มีโครงสร้างจากอัลคาลอยด์ เช่น สารอนุพันธ์เตตราไฮโดไอโซควิโนลีน โครงสร้างนี้ช่วยในการสร้างวงแหวนเฮเทอโรไซคลิกที่มีไนโตรเจนซึ่งพบได้บ่อยในโมเลกุลที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพ ใช้บ่อยในเคมียารักษาเพื่อสร้างอนุพันธ์ของสารธรรมชาติที่มีศักยภาพในการรักษาโรคระบบประสาทหรือหัวใจและหลอดเลือด กลุ่ม tert-butoxycarbonyl (Boc) ทำหน้าที่ป้องกันหมู่อะมิโน หมู่ไฮดรอกซีที่ตำแหน่ง 6 และหมู่คาร์บอกซิลิกช่วยให้เกิดปฏิกิริยาแบบเลือกสรรในขั้นตอนการสังเคราะห์หลายขั้น

ใช้เป็นสารตั้งต้นสำคัญในการสังเคราะห์สารประกอบทางเภสัชภัณฑ์ โดยเฉพาะยาที่มีโครงสร้างจากอัลคาลอยด์ เช่น สารอนุพันธ์เตตราไฮโดไอโซควิโนลีน โครงสร้างนี้ช่วยในการสร้างวงแหวนเฮเทอโรไซคลิกที่มีไนโตรเจนซึ่งพบได้บ่อยในโมเลกุลที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพ ใช้บ่อยในเคมียารักษาเพื่อสร้างอนุพันธ์ของสารธรรมชาติที่มีศักยภาพในการรักษาโรคระบบประสาทหรือหัวใจและหลอดเลือด กลุ่ม tert-butoxycarbonyl (Boc) ทำหน้าที่ป้องกันหมู่อะมิโน หมู่ไฮดรอกซีที่ตำแหน่ง 6 และหมู่คาร์บอกซิลิกช่วยให้เกิดปฏิกิริยาแบบเลือกสรรในขั้นตอนการสังเคราะห์หลายขั้นตอน ทำให้มีคุณค่าในกระบวนการประกอบเปปไทด์ทั้งแบบเฟสของแข็งและแบบสารละลาย

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...