4-Iodobenzenesulfonohydrazide

95%

Reagent รหัส: #47804
fingerprint
หมายเลข CAS 2751-27-1

science Other reagents with same CAS 2751-27-1

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 298.1015 g/mol
สูตร C₆H₇IN₂O₂S
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD00159283
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ room temperature

description รายละเอียดสินค้า

4-Iodobenzenesulfonohydrazide ใช้หลักเป็นสารตั้งต้นในกระบวนการสังเคราะห์อินทรีย์เพื่อสร้าง 4-iodobenzenesulfonyl hydrazones จากอัลดีไฮด์และคีโตน สารไฮดราซอนเหล่านี้เป็นสารกลางสำคัญในปฏิกิริยาชื่อดัง เช่น ปฏิกิริยา Shapiro (สำหรับการสังเคราะห์อัลคีนแบบ regioselective) และปฏิกิริยา Bamford–Stevens (สำหรับการถ่ายโอนไดอะโซและสร้างคาร์บีน) หมู่ไอโอดีนที่ตำแหน่งพาราพอดีช่วยให้เกิดการแปลงโครงสร้างเพิ่มเติมผ่านปฏิกิริยาจับคู่ข้าม (เช่น Sonogashira, Heck) นิยมใช้ในงานวิจัยเภสัชกรรมสำหรับยาต้านแบคทีเรียและต้านจุลินทรีย์ รวมถึงการเตรียมสีย้อม เม็ดสี และสารเคมีละเอียดอื่นๆ มีคุณค่าสูงในงานวิจัยและพัฒนาสำหรับสร้างสารประกอบใหม่ที่มีศักยภาพอุตสาหกรรมและการแพทย์

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 250mg
10-20 days ฿2,754.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
4-Iodobenzenesulfonohydrazide
No image available

4-Iodobenzenesulfonohydrazide ใช้หลักเป็นสารตั้งต้นในกระบวนการสังเคราะห์อินทรีย์เพื่อสร้าง 4-iodobenzenesulfonyl hydrazones จากอัลดีไฮด์และคีโตน สารไฮดราซอนเหล่านี้เป็นสารกลางสำคัญในปฏิกิริยาชื่อดัง เช่น ปฏิกิริยา Shapiro (สำหรับการสังเคราะห์อัลคีนแบบ regioselective) และปฏิกิริยา Bamford–Stevens (สำหรับการถ่ายโอนไดอะโซและสร้างคาร์บีน) หมู่ไอโอดีนที่ตำแหน่งพาราพอดีช่วยให้เกิดการแปลงโครงสร้างเพิ่มเติมผ่านปฏิกิริยาจับคู่ข้าม (เช่น Sonogashira, Heck) นิยมใช้ในงานวิจัยเภสัชกรรมสำหรับยาต้านแบคทีเรียและต้านจุลิ

4-Iodobenzenesulfonohydrazide ใช้หลักเป็นสารตั้งต้นในกระบวนการสังเคราะห์อินทรีย์เพื่อสร้าง 4-iodobenzenesulfonyl hydrazones จากอัลดีไฮด์และคีโตน สารไฮดราซอนเหล่านี้เป็นสารกลางสำคัญในปฏิกิริยาชื่อดัง เช่น ปฏิกิริยา Shapiro (สำหรับการสังเคราะห์อัลคีนแบบ regioselective) และปฏิกิริยา Bamford–Stevens (สำหรับการถ่ายโอนไดอะโซและสร้างคาร์บีน) หมู่ไอโอดีนที่ตำแหน่งพาราพอดีช่วยให้เกิดการแปลงโครงสร้างเพิ่มเติมผ่านปฏิกิริยาจับคู่ข้าม (เช่น Sonogashira, Heck) นิยมใช้ในงานวิจัยเภสัชกรรมสำหรับยาต้านแบคทีเรียและต้านจุลินทรีย์ รวมถึงการเตรียมสีย้อม เม็ดสี และสารเคมีละเอียดอื่นๆ มีคุณค่าสูงในงานวิจัยและพัฒนาสำหรับสร้างสารประกอบใหม่ที่มีศักยภาพอุตสาหกรรมและการแพทย์

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...