tert-Butyl 3-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)azetidine-1-carboxylate

98%

Reagent รหัส: #149825
fingerprint
หมายเลข CAS 877399-34-3

science Other reagents with same CAS 877399-34-3

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 302.17 g/mol
สูตร C₁₁H₁₆BrN₃O₂
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD17480368
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C

description รายละเอียดสินค้า

ใช้เป็นสารตั้งต้นในกระบวนการสังเคราะห์เภสัชภัณฑ์ โดยเฉพาะในการพัฒนายับยั้ง kinase และสารประกอบที่มีกิจกรรมทางชีวภาพอื่นๆ โครงสร้างแหวนไพราซอลที่ถูกแทนที่ด้วยบรอมช่วยให้สามารถทำการฟังก์ชันนาไลเซชันเพิ่มเติมผ่านปฏิกิริยาครอส-คัปปลิ้ง เช่น Suzuki หรือ Buchwald-Hartwig couplings ซึ่งช่วยในการสร้างโครงสร้างโมเลกุลที่ซับซ้อน กลุ่มปกป้อง tert-butoxycarbonyl (Boc) บนไนโตรเจนของอะเซ็ตidine ช่วยให้ความเสถียรและการถอดออกแบบเลือกเพศภายใต้สภาวะกรดอ่อน ทำให้มีคุณค่าในเส้นทางสังเคราะห์หลายขั้นตอน ใช้กันทั่วไปในเคมียารักษาเพื่อปรับปรุงยารักษาเป้าหมายโรคอักเสบ มะเร็ง และความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลาง

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 100mg
10-20 days ฿860.00
inventory 250mg
10-20 days ฿1,870.00
inventory 1g
10-20 days ฿6,010.00
inventory 5g
10-20 days ฿19,080.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
tert-Butyl 3-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)azetidine-1-carboxylate
No image available

ใช้เป็นสารตั้งต้นในกระบวนการสังเคราะห์เภสัชภัณฑ์ โดยเฉพาะในการพัฒนายับยั้ง kinase และสารประกอบที่มีกิจกรรมทางชีวภาพอื่นๆ โครงสร้างแหวนไพราซอลที่ถูกแทนที่ด้วยบรอมช่วยให้สามารถทำการฟังก์ชันนาไลเซชันเพิ่มเติมผ่านปฏิกิริยาครอส-คัปปลิ้ง เช่น Suzuki หรือ Buchwald-Hartwig couplings ซึ่งช่วยในการสร้างโครงสร้างโมเลกุลที่ซับซ้อน กลุ่มปกป้อง tert-butoxycarbonyl (Boc) บนไนโตรเจนของอะเซ็ตidine ช่วยให้ความเสถียรและการถอดออกแบบเลือกเพศภายใต้สภาวะกรดอ่อน ทำให้มีคุณค่าในเส้นทางสังเคราะห์หลายขั้นตอน ใช้กันทั่วไปในเคมียารักษ

ใช้เป็นสารตั้งต้นในกระบวนการสังเคราะห์เภสัชภัณฑ์ โดยเฉพาะในการพัฒนายับยั้ง kinase และสารประกอบที่มีกิจกรรมทางชีวภาพอื่นๆ โครงสร้างแหวนไพราซอลที่ถูกแทนที่ด้วยบรอมช่วยให้สามารถทำการฟังก์ชันนาไลเซชันเพิ่มเติมผ่านปฏิกิริยาครอส-คัปปลิ้ง เช่น Suzuki หรือ Buchwald-Hartwig couplings ซึ่งช่วยในการสร้างโครงสร้างโมเลกุลที่ซับซ้อน กลุ่มปกป้อง tert-butoxycarbonyl (Boc) บนไนโตรเจนของอะเซ็ตidine ช่วยให้ความเสถียรและการถอดออกแบบเลือกเพศภายใต้สภาวะกรดอ่อน ทำให้มีคุณค่าในเส้นทางสังเคราะห์หลายขั้นตอน ใช้กันทั่วไปในเคมียารักษาเพื่อปรับปรุงยารักษาเป้าหมายโรคอักเสบ มะเร็ง และความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลาง

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...