(1R,1'R)-2,2'-(3,11-Dioxo-4,10-dioxatridecamethylene)-bis-(1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-1-veratrylisoquindline)-dioxalate

97%

Reagent รหัส: #230583
fingerprint
หมายเลข CAS 96687-52-4

science Other reagents with same CAS 96687-52-4

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 1079.15 g/mol
สูตร C₅₅H₇₀N₂O₂₀
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ Room temperature

description รายละเอียดสินค้า

ใช้ในงานวิจัยเภสัชกรรมเป็นสารละลายแบบคิรัล (chiral resolving agent) เนื่องจากความสามารถในการก่อตัวคอมเพล็กซ์ไดแอสทีเรียโอเมอริก (diastereomeric complexes) ที่เสถียรกับส่วนผสมเรเซมีก (racemic mixtures) โครงสร้างที่แข็งแรงและจุดจับคู่พันธะไฮโดรเจนหลายตำแหน่งทำให้มีประสิทธิภาพในการแยกเอ็นแอนติโอเมอร์ (enantiomers) ของสารประกอบที่ biologically active โดยเฉพาะในการทำให้บริสุทธิ์อัลคาลอยด์ (alkaloids) และฮีเทอโรไซเคิลที่มีไนโตรเจนอื่นๆ ยังถูกนำมาใช้ในสังเคราะห์แบบอะซิมเมตริก (asymmetric synthesis) ที่การควบคุมสเตอรีโอเคมี (stereochemical control) สำคัญ การประยุกต์ใช้ขยายไปถึงเคมีวิเคราะห์ (analytical chemistry) สำหรับเฟสสถานที่อยู่นิ่งแบบคิรัล (chiral stationary phases) ใน HPLC เมื่อถูกยึดติด (immobilized) บนซิลิกา (silica supports)

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 1g
10-20 days ฿2,800.00
inventory 5g
10-20 days ฿11,170.00
inventory 10g
10-20 days ฿18,060.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
(1R,1'R)-2,2'-(3,11-Dioxo-4,10-dioxatridecamethylene)-bis-(1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-1-veratrylisoquindline)-dioxalate
No image available

ใช้ในงานวิจัยเภสัชกรรมเป็นสารละลายแบบคิรัล (chiral resolving agent) เนื่องจากความสามารถในการก่อตัวคอมเพล็กซ์ไดแอสทีเรียโอเมอริก (diastereomeric complexes) ที่เสถียรกับส่วนผสมเรเซมีก (racemic mixtures) โครงสร้างที่แข็งแรงและจุดจับคู่พันธะไฮโดรเจนหลายตำแหน่งทำให้มีประสิทธิภาพในการแยกเอ็นแอนติโอเมอร์ (enantiomers) ของสารประกอบที่ biologically active โดยเฉพาะในการทำให้บริสุทธิ์อัลคาลอยด์ (alkaloids) และฮีเทอโรไซเคิลที่มีไนโตรเจนอื่นๆ ยังถูกนำมาใช้ในสังเคราะห์แบบอะซิมเมตริก (asymmetric synthesis) ที่การควบคุม

ใช้ในงานวิจัยเภสัชกรรมเป็นสารละลายแบบคิรัล (chiral resolving agent) เนื่องจากความสามารถในการก่อตัวคอมเพล็กซ์ไดแอสทีเรียโอเมอริก (diastereomeric complexes) ที่เสถียรกับส่วนผสมเรเซมีก (racemic mixtures) โครงสร้างที่แข็งแรงและจุดจับคู่พันธะไฮโดรเจนหลายตำแหน่งทำให้มีประสิทธิภาพในการแยกเอ็นแอนติโอเมอร์ (enantiomers) ของสารประกอบที่ biologically active โดยเฉพาะในการทำให้บริสุทธิ์อัลคาลอยด์ (alkaloids) และฮีเทอโรไซเคิลที่มีไนโตรเจนอื่นๆ ยังถูกนำมาใช้ในสังเคราะห์แบบอะซิมเมตริก (asymmetric synthesis) ที่การควบคุมสเตอรีโอเคมี (stereochemical control) สำคัญ การประยุกต์ใช้ขยายไปถึงเคมีวิเคราะห์ (analytical chemistry) สำหรับเฟสสถานที่อยู่นิ่งแบบคิรัล (chiral stationary phases) ใน HPLC เมื่อถูกยึดติด (immobilized) บนซิลิกา (silica supports)

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...