เบมาริทูมumab เป็นแอนติบอดี monoclonal ที่ปรับให้เป็นมนุษย์ ออกแบบมาเพื่อกำหนดเป้าหมายต่อตัวรับ growth factor ของ fibroblast 2 (FGFR2) โดยเฉพาะ isoform FGFR2b ซึ่งมีการแสดงออกเกินปกติในมะเร็ง epithelial บางชนิด การประยุกต์ใช้หลักคือในการรักษามะเร็งกระเพาะอาหารขั้นสูงหรือมะเร็งที่ข้อต่อ gastroesophageal (GEJ) ที่มีการแสดงออกเกินของ FGFR2b และเป็นลบสำหรับ HER2

แอนติบอดีนี้ทำงานผ่านกลไกหลายอย่าง: มันบล็อกเส้นทางสัญญาณ FGFR2b ที่ขับเคลื่อนการเติบโตของเนื้องอก จูงการทำลายเซลล์โดย cytotoxicity ที่ขึ้นกับแอนติบอดี (ADCC) โดยการเชื่อมต่อกับเซลล์ effector ของภูมิคุ้มกัน และยับยั้งการจับกับลิแกนด์ (FGF และ FGF3) การกระทำแบบคู่นี้—การยับยั้งสัญญาณโดยตรงและการทำลายเซลล์เนื้องอกโดยการไกล่เกลี่ยของภูมิคุ้มกัน—ทำให้มันเป็นการบำบัดแบบกำหนดเป้าหมายที่มีแนวโน้มดี

เบมาริทูมumab กำลังถูกประเมินในงานทดลองทางคลินิก โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการรวมกับเคมีบำบัดมาตรฐาน (เช่น mFOLFOX6) ซึ่งแสดงให้เห็นการปรับปรุงการรอดชีวิตโดยไม่มีการลุกลามและการรอดชีวิตโดยรวมในผู้ป่วยที่คัดเลือกโดย biomarker มันแทนแนวทางการแพทย์แม่นยำ โดยที่การเลือกผู้ป่วยขึ้นอยู่กับสถานะ biomarker ของเนื้องอก ซึ่งช่วยเพิ่มประสิทธิภาพการรักษาและลดการสัมผัสที่ไม่จำเป็นในผู้ป่วยที่ไม่ตอบสนอง

การพัฒนาของมันเป็นก้าวสำคัญในมะเร็งวิทยาแบบเฉพาะบุคคล โดยเฉพาะสำหรับมะเร็งที่มีตัวเลือกการรักษาจำกัดและพยากรณ์โรคไม่ดี