(R)-1-tritylpyrrolidine-2-carbaldehyde

98%

Reagent รหัส: #232367
label
นามแฝง (2R)-1-Tritylpyrrolidine-2-carbaldehyde Related CAS number: 628292-12-6
fingerprint
หมายเลข CAS 1033699-62-5

science รีเอเจนต์อื่นที่มี CAS เดียวกัน 1033699-62-5

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 341.45 g/mol
สูตร C₂₄H₂₃NO
thermostat คุณสมบัติทางกายภาพ
Boiling Point 451.0±45.0 °C(Predicted)
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
Density 1.170±0.06 g/cm3(Predicted)
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C, sealed, dry

description รายละเอียดสินค้า

ใช้เป็นสารตั้งต้นแบบ chiral ในการสังเคราะห์ยาและสารประกอบทางชีวภาพที่มีกิจกรรมทางชีวภาพ หมู่อัลดีไฮด์ช่วยให้สามารถดัดแปลงเพิ่มเติมได้ เช่น ในการ aminatio ลดหรือปฏิกิริยา addition ของนิวคลีโอไฟล์ ซึ่งช่วยในการสร้างโมเลกุลที่มีอะมีนซับซ้อน กลุ่ม trityl ให้ความใหญ่ทาง steric และสามารถทำหน้าที่เป็น protecting group สำหรับไนโตรเจน ซึ่งช่วยเพิ่มการควบคุม stereochemistry ในการสังเคราะห์แบบ asymmetric ใช้กันทั่วไปในการพัฒนายับยั้ง protease และตัวยารักษาโรคอื่นๆ ที่ stereochemistry สำคัญต่อกิจกรรม

ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
250mg
10-20 days ฿6,500.00
5g
10-20 days ฿59,990.00
1g
10-20 days ฿17,800.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
(R)-1-tritylpyrrolidine-2-carbaldehyde
No image available

ใช้เป็นสารตั้งต้นแบบ chiral ในการสังเคราะห์ยาและสารประกอบทางชีวภาพที่มีกิจกรรมทางชีวภาพ หมู่อัลดีไฮด์ช่วยให้สามารถดัดแปลงเพิ่มเติมได้ เช่น ในการ aminatio ลดหรือปฏิกิริยา addition ของนิวคลีโอไฟล์ ซึ่งช่วยในการสร้างโมเลกุลที่มีอะมีนซับซ้อน กลุ่ม trityl ให้ความใหญ่ทาง steric และสามารถทำหน้าที่เป็น protecting group สำหรับไนโตรเจน ซึ่งช่วยเพิ่มการควบคุม stereochemistry ในการสังเคราะห์แบบ asymmetric ใช้กันทั่วไปในการพัฒนายับยั้ง protease และตัวยารักษาโรคอื่นๆ ที่ stereochemistry สำคัญต่อกิจกรรม

ใช้เป็นสารตั้งต้นแบบ chiral ในการสังเคราะห์ยาและสารประกอบทางชีวภาพที่มีกิจกรรมทางชีวภาพ หมู่อัลดีไฮด์ช่วยให้สามารถดัดแปลงเพิ่มเติมได้ เช่น ในการ aminatio ลดหรือปฏิกิริยา addition ของนิวคลีโอไฟล์ ซึ่งช่วยในการสร้างโมเลกุลที่มีอะมีนซับซ้อน กลุ่ม trityl ให้ความใหญ่ทาง steric และสามารถทำหน้าที่เป็น protecting group สำหรับไนโตรเจน ซึ่งช่วยเพิ่มการควบคุม stereochemistry ในการสังเคราะห์แบบ asymmetric ใช้กันทั่วไปในการพัฒนายับยั้ง protease และตัวยารักษาโรคอื่นๆ ที่ stereochemistry สำคัญต่อกิจกรรม

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...