ใช้เป็นสารกลางสำคัญในการสังเคราะห์ตัวยับยั้งช่องทางโซเดียม (sodium channel inhibitors) ที่มีศักยภาพ โดยเฉพาะช่องทางโซเดียมชนิด NaV1.7 ซึ่งเกี่ยวข้องกับการส่งสัญญาณความเจ็บปวดในระบบประสาทส่วนกลางและส่วนปลาย สำหรับการรักษาอาการปวดเรื้อรัง เช่น อาการปวดเส้นประสาท (neuropathic pain)

โครงสร้างของสารนี้ช่วยให้สามารถยับยั้งการเปิดช่องทางโซเดียมอย่างเลือกเฉพาะ ลดการกระตุ้นผิดปกติของเซลล์ประสาทที่ก่อให้เกิดอาการปวด โดยไม่รบกวนการทำงานของกล้ามเนื้อหรือหัวใจมากนัก ซึ่งเป็นข้อได้เปรียบเหนือกว่าสารยับยั้งโซเดียมรุ่นเก่าที่อาจมีผลข้างเคียงสูง

การศึกษาในหลอดทดลองและสัตว์ทดลองของสารที่สังเคราะห์จากตัวกลางนี้แสดงฤทธิ์ยับยั้งที่มีประสิทธิภาพและเลือกเฉพาะ สเตอรีโอเคมีแบบ trans ช่วยเพิ่มความเสถียรทางเมแทบอลิซึมและการดูดซึมทางชีวภาพ สนับสนุนประสิทธิภาพในร่างกาย นอกจากนี้ ยังใช้ในการศึกษาความสัมพันธ์โครงสร้าง-ฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา (SAR) เพื่อปรับปรุงประสิทธิภาพ ความเลือกเฉพาะ และความปลอดภัยสำหรับยารักษาอาการปวดใหม่ที่กำลังอยู่ในขั้นตอนวิจัยและพัฒนา