Methyl (R)-3-amino-3-(pyridin-3-yl)propanoate dihydrochloride

95%

Reagent รหัส: #229408
fingerprint
หมายเลข CAS 1016558-17-0

science Other reagents with same CAS 1016558-17-0

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 253.13 g/mol
สูตร C₉H₁₄Cl₂N₂O₂
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD11111366
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C, Sealed, Inert Gas

description รายละเอียดสินค้า

ใช้เป็นสารตั้งต้นสำคัญในการสังเคราะห์ยา โดยเฉพาะในการผลิตยาตัวยับยั้งการดูดซึมเซโรโทนิน-นอร์เอพิเนฟริน (SNRIs) เช่น duloxetine โครงสร้างอะมีนคีรอลช่วยให้เกิดกิจกรรมทางชีวภาพที่เลือกสรร ทำให้มีคุณค่าในการพัฒนายารักษาโรคซึมเศร้า ความวิตกกังวล และอาการปวดจากเส้นประสาท แหวนไพรีดีนช่วยเพิ่มความสัมพันธ์ในการจับกับตัวรับเป้าหมาย ขณะที่กลุ่มเอสเตอร์ช่วยให้สามารถปรับเปลี่ยนทางเคมีเพิ่มเติมได้ในระหว่างการพัฒนายา ใช้กันทั่วไปในเส้นทางการสังเคราะห์แบบอะซิมเมตริก เนื่องจากความบริสุทธิ์ของเอนานติโอเมอร์ ซึ่งช่วยให้มีประสิทธิภาพสูงและผลข้างเคียงลดลงในผลิตภัณฑ์ยาสุดท้าย

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 100mg
10-20 days ฿22,050.00
inventory 250mg
10-20 days ฿33,200.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
Methyl (R)-3-amino-3-(pyridin-3-yl)propanoate dihydrochloride
No image available

ใช้เป็นสารตั้งต้นสำคัญในการสังเคราะห์ยา โดยเฉพาะในการผลิตยาตัวยับยั้งการดูดซึมเซโรโทนิน-นอร์เอพิเนฟริน (SNRIs) เช่น duloxetine โครงสร้างอะมีนคีรอลช่วยให้เกิดกิจกรรมทางชีวภาพที่เลือกสรร ทำให้มีคุณค่าในการพัฒนายารักษาโรคซึมเศร้า ความวิตกกังวล และอาการปวดจากเส้นประสาท แหวนไพรีดีนช่วยเพิ่มความสัมพันธ์ในการจับกับตัวรับเป้าหมาย ขณะที่กลุ่มเอสเตอร์ช่วยให้สามารถปรับเปลี่ยนทางเคมีเพิ่มเติมได้ในระหว่างการพัฒนายา ใช้กันทั่วไปในเส้นทางการสังเคราะห์แบบอะซิมเมตริก เนื่องจากความบริสุทธิ์ของเอนานติโอเมอร์ ซึ่งช่วยให้มีป

ใช้เป็นสารตั้งต้นสำคัญในการสังเคราะห์ยา โดยเฉพาะในการผลิตยาตัวยับยั้งการดูดซึมเซโรโทนิน-นอร์เอพิเนฟริน (SNRIs) เช่น duloxetine โครงสร้างอะมีนคีรอลช่วยให้เกิดกิจกรรมทางชีวภาพที่เลือกสรร ทำให้มีคุณค่าในการพัฒนายารักษาโรคซึมเศร้า ความวิตกกังวล และอาการปวดจากเส้นประสาท แหวนไพรีดีนช่วยเพิ่มความสัมพันธ์ในการจับกับตัวรับเป้าหมาย ขณะที่กลุ่มเอสเตอร์ช่วยให้สามารถปรับเปลี่ยนทางเคมีเพิ่มเติมได้ในระหว่างการพัฒนายา ใช้กันทั่วไปในเส้นทางการสังเคราะห์แบบอะซิมเมตริก เนื่องจากความบริสุทธิ์ของเอนานติโอเมอร์ ซึ่งช่วยให้มีประสิทธิภาพสูงและผลข้างเคียงลดลงในผลิตภัณฑ์ยาสุดท้าย

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...