2-Chloro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-3-amine

98%

Reagent รหัส: #163628
fingerprint
หมายเลข CAS 1073354-96-7

science Other reagents with same CAS 1073354-96-7

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 254.52 g/mol
สูตร C₁₁H₁₆BClN₂O₂
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD09260487
thermostat คุณสมบัติทางกายภาพ
Boiling Point 398.1 °C at 760 mmHg
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C, light-proof, inert gas storage

description รายละเอียดสินค้า

ใช้เป็นสารตั้งต้นสำคัญในกระบวนการสังเคราะห์เภสัชภัณฑ์ โดยเฉพาะในปฏิกิริยาการจับคู่ข้ามแบบซูซูกิ-มิยาวูระ เพื่อสร้างระบบไบอาริลหรือเฮเทอโรไบอาริลที่พบในส่วนประกอบยาสำคัญที่มีฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา หมู่โบโรเนตเอสเตอร์ช่วยให้เกิดการสร้างพันธะคาร์บอน-คาร์บอนได้อย่างมีประสิทธิภาพภายใต้สภาวะอ่อนโยน ทำให้มีคุณค่าต่อการค้นคว้ายาในการพัฒนายับยั้ง kinase และสารประกอบเฮเทอโรไซคลิกที่มีไนโตรเจนอื่นๆ หน้าที่ของหมู่อะมีนช่วยให้สามารถดัดแปลงเพิ่มเติมได้ ส่งเสริมประโยชน์ในการสร้างห้องสมุดสารประกอบที่หลากหลายสำหรับการคัดกรองทางชีวภาพ

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 1g
10-20 days ฿7,610.00
inventory 5g
10-20 days ฿38,040.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
2-Chloro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-3-amine
No image available

ใช้เป็นสารตั้งต้นสำคัญในกระบวนการสังเคราะห์เภสัชภัณฑ์ โดยเฉพาะในปฏิกิริยาการจับคู่ข้ามแบบซูซูกิ-มิยาวูระ เพื่อสร้างระบบไบอาริลหรือเฮเทอโรไบอาริลที่พบในส่วนประกอบยาสำคัญที่มีฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา หมู่โบโรเนตเอสเตอร์ช่วยให้เกิดการสร้างพันธะคาร์บอน-คาร์บอนได้อย่างมีประสิทธิภาพภายใต้สภาวะอ่อนโยน ทำให้มีคุณค่าต่อการค้นคว้ายาในการพัฒนายับยั้ง kinase และสารประกอบเฮเทอโรไซคลิกที่มีไนโตรเจนอื่นๆ หน้าที่ของหมู่อะมีนช่วยให้สามารถดัดแปลงเพิ่มเติมได้ ส่งเสริมประโยชน์ในการสร้างห้องสมุดสารประกอบที่หลากหลายสำหรับการคัดกรอง

ใช้เป็นสารตั้งต้นสำคัญในกระบวนการสังเคราะห์เภสัชภัณฑ์ โดยเฉพาะในปฏิกิริยาการจับคู่ข้ามแบบซูซูกิ-มิยาวูระ เพื่อสร้างระบบไบอาริลหรือเฮเทอโรไบอาริลที่พบในส่วนประกอบยาสำคัญที่มีฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา หมู่โบโรเนตเอสเตอร์ช่วยให้เกิดการสร้างพันธะคาร์บอน-คาร์บอนได้อย่างมีประสิทธิภาพภายใต้สภาวะอ่อนโยน ทำให้มีคุณค่าต่อการค้นคว้ายาในการพัฒนายับยั้ง kinase และสารประกอบเฮเทอโรไซคลิกที่มีไนโตรเจนอื่นๆ หน้าที่ของหมู่อะมีนช่วยให้สามารถดัดแปลงเพิ่มเติมได้ ส่งเสริมประโยชน์ในการสร้างห้องสมุดสารประกอบที่หลากหลายสำหรับการคัดกรองทางชีวภาพ

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...