tert-Butyl (3-hydroxypyridin-2-yl)carbamate

97%

Reagent รหัส: #148488
fingerprint
หมายเลข CAS 902835-93-2

science Other reagents with same CAS 902835-93-2

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 210.23 g/mol
สูตร C₁₀H₁₄N₂O₃
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD07781139
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C, stored in inert gas

description รายละเอียดสินค้า

ใช้เป็นสารตั้งต้นในกระบวนการสังเคราะห์ทางเภสัชกรรม โดยเฉพาะในการพัฒนายับยั้ง kinase และโมเลกุลชีวภาพอื่นๆ สารประกอบนี้ทำหน้าที่เป็นรูปแบบที่ได้รับการป้องกันของ 3-hydroxypyridin-2-amine ซึ่งช่วยให้เกิดปฏิกิริยาแบบเลือกสรรในปฏิกิริยาหลายขั้นตอน กลุ่ม hydroxyl และ carbamate ของมันช่วยให้เกิดการจับคู่ด้วยพันธะไฮโดรเจนและการแปลงหมู่ฟังก์ชัน ทำให้มีคุณค่าในเคมีทางการแพทย์สำหรับการปรับปรุงความสามารถในการละลายและความสัมพันธ์ในการจับคู่ ใช้กันทั่วไปในการเตรียมยาตัวสมัครที่ขัดต่อโรคทางระบบประสาทและการอักเสบ

format_list_bulleted คุณสมบัติของผลิตภัณฑ์

พารามิเตอร์การทดสอบ ข้อมูลจำเพาะ
Appearance White to light yellow powder or crystals
Purity (%) 96.5-100
Infrared Spectrum Conforms to Structure
NMR Conforms to Structure

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 250mg
10-20 days ฿310.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
tert-Butyl (3-hydroxypyridin-2-yl)carbamate
No image available

ใช้เป็นสารตั้งต้นในกระบวนการสังเคราะห์ทางเภสัชกรรม โดยเฉพาะในการพัฒนายับยั้ง kinase และโมเลกุลชีวภาพอื่นๆ สารประกอบนี้ทำหน้าที่เป็นรูปแบบที่ได้รับการป้องกันของ 3-hydroxypyridin-2-amine ซึ่งช่วยให้เกิดปฏิกิริยาแบบเลือกสรรในปฏิกิริยาหลายขั้นตอน กลุ่ม hydroxyl และ carbamate ของมันช่วยให้เกิดการจับคู่ด้วยพันธะไฮโดรเจนและการแปลงหมู่ฟังก์ชัน ทำให้มีคุณค่าในเคมีทางการแพทย์สำหรับการปรับปรุงความสามารถในการละลายและความสัมพันธ์ในการจับคู่ ใช้กันทั่วไปในการเตรียมยาตัวสมัครที่ขัดต่อโรคทางระบบประสาทและการอักเสบ

ใช้เป็นสารตั้งต้นในกระบวนการสังเคราะห์ทางเภสัชกรรม โดยเฉพาะในการพัฒนายับยั้ง kinase และโมเลกุลชีวภาพอื่นๆ สารประกอบนี้ทำหน้าที่เป็นรูปแบบที่ได้รับการป้องกันของ 3-hydroxypyridin-2-amine ซึ่งช่วยให้เกิดปฏิกิริยาแบบเลือกสรรในปฏิกิริยาหลายขั้นตอน กลุ่ม hydroxyl และ carbamate ของมันช่วยให้เกิดการจับคู่ด้วยพันธะไฮโดรเจนและการแปลงหมู่ฟังก์ชัน ทำให้มีคุณค่าในเคมีทางการแพทย์สำหรับการปรับปรุงความสามารถในการละลายและความสัมพันธ์ในการจับคู่ ใช้กันทั่วไปในการเตรียมยาตัวสมัครที่ขัดต่อโรคทางระบบประสาทและการอักเสบ

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...