6-Bromo-2-iodopyridin-3-amine

97%

Reagent รหัส: #148279
fingerprint
หมายเลข CAS 915006-52-9

science Other reagents with same CAS 915006-52-9

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 298.91 g/mol
สูตร C₅H₄BrIN₂
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD12963531
thermostat คุณสมบัติทางกายภาพ
Boiling Point 362.5±42.0°C at 760 mmHg
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C, protected from light, stored in inert gas

description รายละเอียดสินค้า

6-โบรโม-2-ไอโอโดไพรีดิน-3-เอมีน ใช้เป็นสารกลางสำคัญในการสังเคราะห์ยา โดยเฉพาะในการพัฒนายับยั้ง kinase และโมเลกุลชีวภาพอื่นๆ มีโบรมีนที่ตำแหน่ง 6 ไอโอดีนที่ตำแหน่ง 2 และหมู่เอมีนที่ตำแหน่ง 3 หมู่ฟังก์ชันเหล่านี้ช่วยให้เกิดปฏิกิริยา cross-coupling แบบเลือกเพศ เนื่องจากความแตกต่างของ reactivity ของฮาโลเจน ทำให้มีคุณค่าในเคมียารักษาในการสร้างสารประกอบ heterocyclic ที่ซับซ้อน นิยมใช้ในปฏิกิริยา Suzuki และ Buchwald–Hartwig เพื่อสร้างพันธะ carbon–carbon และ carbon–nitrogen นอกจากนี้ ยังใช้ในการเตรียม agrochemicals และวัสดุฟังก์ชันเนื่องจาก reactivity และลักษณะโครงสร้าง

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 100mg
10-20 days ฿1,660.00
inventory 250mg
10-20 days ฿3,290.00
inventory 1g
10-20 days ฿6,580.00
inventory 5g
10-20 days ฿21,650.00
inventory 10g
10-20 days ฿39,960.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
6-Bromo-2-iodopyridin-3-amine
No image available

6-โบรโม-2-ไอโอโดไพรีดิน-3-เอมีน ใช้เป็นสารกลางสำคัญในการสังเคราะห์ยา โดยเฉพาะในการพัฒนายับยั้ง kinase และโมเลกุลชีวภาพอื่นๆ มีโบรมีนที่ตำแหน่ง 6 ไอโอดีนที่ตำแหน่ง 2 และหมู่เอมีนที่ตำแหน่ง 3 หมู่ฟังก์ชันเหล่านี้ช่วยให้เกิดปฏิกิริยา cross-coupling แบบเลือกเพศ เนื่องจากความแตกต่างของ reactivity ของฮาโลเจน ทำให้มีคุณค่าในเคมียารักษาในการสร้างสารประกอบ heterocyclic ที่ซับซ้อน นิยมใช้ในปฏิกิริยา Suzuki และ Buchwald–Hartwig เพื่อสร้างพันธะ carbon–carbon และ carbon–nitrogen นอกจากนี้ ยังใช้ในการเตรียม agrochemical

6-โบรโม-2-ไอโอโดไพรีดิน-3-เอมีน ใช้เป็นสารกลางสำคัญในการสังเคราะห์ยา โดยเฉพาะในการพัฒนายับยั้ง kinase และโมเลกุลชีวภาพอื่นๆ มีโบรมีนที่ตำแหน่ง 6 ไอโอดีนที่ตำแหน่ง 2 และหมู่เอมีนที่ตำแหน่ง 3 หมู่ฟังก์ชันเหล่านี้ช่วยให้เกิดปฏิกิริยา cross-coupling แบบเลือกเพศ เนื่องจากความแตกต่างของ reactivity ของฮาโลเจน ทำให้มีคุณค่าในเคมียารักษาในการสร้างสารประกอบ heterocyclic ที่ซับซ้อน นิยมใช้ในปฏิกิริยา Suzuki และ Buchwald–Hartwig เพื่อสร้างพันธะ carbon–carbon และ carbon–nitrogen นอกจากนี้ ยังใช้ในการเตรียม agrochemicals และวัสดุฟังก์ชันเนื่องจาก reactivity และลักษณะโครงสร้าง

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...