ใช้เป็นสารตั้งต้นสำคัญในการสังเคราะห์ตัวยับยั้งคินาส โดยเฉพาะในการพัฒนายาเภสัชกรรมที่มุ่งเป้าไปที่โรคมะเร็งและโรคอักเสบ โครงสร้างของมันช่วยให้สามารถจับติดกับตำแหน่ง ATP ในโปรตีนคินาสได้อย่างเลือกสรร ทำให้มีคุณค่าต่อโปรแกรมค้นคว้ายา โดยมุ่งเน้นไปที่การปรับเปลี่ยน tyrosine kinase และ cyclin-dependent kinase นอกจากนี้ยังใช้ในงานวิจัยเพื่อออกแบบตัวยับยั้งโมเลกุลเล็กที่มีประสิทธิภาพและเลือกสรรสำหรับเส้นทางส่งสัญญาณในเซลล์