tert-Butyl 3-iodo-2,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(4H)-carboxylate

98%

Reagent รหัส: #118219
fingerprint
หมายเลข CAS 657428-43-8

science Other reagents with same CAS 657428-43-8

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 335.14 g/mol
สูตร C₁₀H₁₄IN₃O₂
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD28404922
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C, protected from light

description รายละเอียดสินค้า

สารเคมีนี้ถูกนำมาใช้หลักๆ ในการสังเคราะห์อินทรีย์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเป็นสารตั้งต้นที่อเนกประสงค์ในการพัฒนาสารประกอบทางเภสัชกรรม โครงสร้างของมันซึ่งมีทั้งกลุ่มไอโอโดและอะมีนที่ได้รับการป้องกัน ทำให้มีคุณค่าสำหรับการปรับฟังก์ชันเพิ่มเติมผ่านปฏิกิริยาครอส-คัปเปลิง เช่น การจับคู่แบบซูซูกิหรือโซโนกาชิรา ปฏิกิริยาเหล่านี้ช่วยให้สามารถสร้างโมเลกุลที่ซับซ้อน ซึ่งมักมุ่งเป้าไปยังสารประกอบที่มีกิจกรรมทางชีวภาพหรือผู้สมัครยา นอกจากนี้ กลุ่มป้องกันเทอร์ต-บิวทิลออกซีคาร์บอนิล (Boc) ช่วยให้การถอดป้องกันแบบเลือกได้ ซึ่งอำนวยความสะดวกในการสังเคราะห์อนุพันธ์พิรโรโลไพราซอล ซึ่งเป็นโครงสร้างย่อยที่พบบ่อยในเคมีทางการแพทย์ การประยุกต์ใช้ของมันมีความเกี่ยวข้องเป็นพิเศษในการออกแบบตัวยับยั้งไคเนสและตัวแทนบำบัดอื่นๆ

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 250mg
10-20 days ฿28,665.00
inventory 100mg
10-20 days ฿17,136.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
tert-Butyl 3-iodo-2,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(4H)-carboxylate
No image available

สารเคมีนี้ถูกนำมาใช้หลักๆ ในการสังเคราะห์อินทรีย์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเป็นสารตั้งต้นที่อเนกประสงค์ในการพัฒนาสารประกอบทางเภสัชกรรม โครงสร้างของมันซึ่งมีทั้งกลุ่มไอโอโดและอะมีนที่ได้รับการป้องกัน ทำให้มีคุณค่าสำหรับการปรับฟังก์ชันเพิ่มเติมผ่านปฏิกิริยาครอส-คัปเปลิง เช่น การจับคู่แบบซูซูกิหรือโซโนกาชิรา ปฏิกิริยาเหล่านี้ช่วยให้สามารถสร้างโมเลกุลที่ซับซ้อน ซึ่งมักมุ่งเป้าไปยังสารประกอบที่มีกิจกรรมทางชีวภาพหรือผู้สมัครยา นอกจากนี้ กลุ่มป้องกันเทอร์ต-บิวทิลออกซีคาร์บอนิล (Boc) ช่วยให้การถอดป้องกันแบบเลือกได้ ซึ่ง

สารเคมีนี้ถูกนำมาใช้หลักๆ ในการสังเคราะห์อินทรีย์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเป็นสารตั้งต้นที่อเนกประสงค์ในการพัฒนาสารประกอบทางเภสัชกรรม โครงสร้างของมันซึ่งมีทั้งกลุ่มไอโอโดและอะมีนที่ได้รับการป้องกัน ทำให้มีคุณค่าสำหรับการปรับฟังก์ชันเพิ่มเติมผ่านปฏิกิริยาครอส-คัปเปลิง เช่น การจับคู่แบบซูซูกิหรือโซโนกาชิรา ปฏิกิริยาเหล่านี้ช่วยให้สามารถสร้างโมเลกุลที่ซับซ้อน ซึ่งมักมุ่งเป้าไปยังสารประกอบที่มีกิจกรรมทางชีวภาพหรือผู้สมัครยา นอกจากนี้ กลุ่มป้องกันเทอร์ต-บิวทิลออกซีคาร์บอนิล (Boc) ช่วยให้การถอดป้องกันแบบเลือกได้ ซึ่งอำนวยความสะดวกในการสังเคราะห์อนุพันธ์พิรโรโลไพราซอล ซึ่งเป็นโครงสร้างย่อยที่พบบ่อยในเคมีทางการแพทย์ การประยุกต์ใช้ของมันมีความเกี่ยวข้องเป็นพิเศษในการออกแบบตัวยับยั้งไคเนสและตัวแทนบำบัดอื่นๆ

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...