ใช้เป็นสารตั้งต้นสำคัญในการสังเคราะห์ตัวยับยั้ง kinase โดยเฉพาะในการพัฒนายารักษามะเร็ง มีบทบาทในการกำหนดเป้าหมาย cyclin-dependent kinases (CDKs) ซึ่งเกี่ยวข้องกับการควบคุมวงจรเซลล์ เนื่องจากโครงสร้าง purine และการแทนที่ด้วยฮาโลเจน ทำให้เพิ่มความสามารถในการจับกับตำแหน่ง ATP-binding ใน kinase จึงมีคุณค่าในเคมียารักษาในการออกแบบยาที่ปรับการส่งสัญญาณในเนื้องอก นอกจากนี้ยังใช้ในงานวิจัยเพื่อศึกษากลไกการเพิ่มจำนวนเซลล์และการตายของเซลล์แบบ apoptosis