Boc-β-(2-thienyl)-D-Ala-OH

≥98.0% (HPLC)

Reagent รหัส: #77482
fingerprint
หมายเลข CAS 78452-55-8

science Other reagents with same CAS 78452-55-8

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 271.33 g/mol
สูตร C₁₂H₁₇NO₄S
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD00065591
thermostat คุณสมบัติทางกายภาพ
Melting Point 69 - 72 °C
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ room temperature

description รายละเอียดสินค้า

สารประกอบนี้ใช้หลักในการสังเคราะห์เปปไทด์ โดยเฉพาะในสาขาการวิจัยทางเภสัชกรรมและชีวเคมี สารนี้ทำหน้าที่เป็นอนุพันธ์กรดอะมิโนที่ได้รับการป้องกัน โดยกลุ่ม Boc (tert-butyloxycarbonyl) ช่วยปกป้องหน้าที่อะมิโนในระหว่างกระบวนการประกอบโซ่เปปไทด์ กลุ่มข้าง thienyl นำเสนอคุณสมบัติโครงสร้างและอิเล็กทรอนิกส์ที่เป็นเอกลักษณ์ ทำให้มีคุณค่าต่อการออกแบบเปปไทด์ที่มีกิจกรรมทางชีวภาพเฉพาะหรือลักษณะการจับเฉพาะ สารนี้มักถูกนำไปใช้ในการพัฒนายา 기반เปปไทด์ ตัวยับยั้งเอนไซม์ หรือลิแกนด์ตัวรับ โดยเฉพาะในกรณีที่การรวมวงแหวน thiophene ช่วยเสริมสร้างปฏิสัมพันธ์กับโปรตีนหรือเอนไซม์เป้าหมาย นอกจากนี้ ลักษณะ chiral (การกำหนดค่า D) ช่วยให้สามารถสร้างเปปไทด์ที่จำเพาะทางสเตอรีโอ ซึ่งอาจสำคัญสำหรับการบรรลุผลลัพธ์ทางชีวภาพที่ต้องการ

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 1g
10-20 days ฿8,073.00
$product.analytical_desc - NULL

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
Boc-β-(2-thienyl)-D-Ala-OH
No image available

สารประกอบนี้ใช้หลักในการสังเคราะห์เปปไทด์ โดยเฉพาะในสาขาการวิจัยทางเภสัชกรรมและชีวเคมี สารนี้ทำหน้าที่เป็นอนุพันธ์กรดอะมิโนที่ได้รับการป้องกัน โดยกลุ่ม Boc (tert-butyloxycarbonyl) ช่วยปกป้องหน้าที่อะมิโนในระหว่างกระบวนการประกอบโซ่เปปไทด์ กลุ่มข้าง thienyl นำเสนอคุณสมบัติโครงสร้างและอิเล็กทรอนิกส์ที่เป็นเอกลักษณ์ ทำให้มีคุณค่าต่อการออกแบบเปปไทด์ที่มีกิจกรรมทางชีวภาพเฉพาะหรือลักษณะการจับเฉพาะ สารนี้มักถูกนำไปใช้ในการพัฒนายา 기반เปปไทด์ ตัวยับยั้งเอนไซม์ หรือลิแกนด์ตัวรับ โดยเฉพาะในกรณีที่การรวมวงแหวน thiophe

สารประกอบนี้ใช้หลักในการสังเคราะห์เปปไทด์ โดยเฉพาะในสาขาการวิจัยทางเภสัชกรรมและชีวเคมี สารนี้ทำหน้าที่เป็นอนุพันธ์กรดอะมิโนที่ได้รับการป้องกัน โดยกลุ่ม Boc (tert-butyloxycarbonyl) ช่วยปกป้องหน้าที่อะมิโนในระหว่างกระบวนการประกอบโซ่เปปไทด์ กลุ่มข้าง thienyl นำเสนอคุณสมบัติโครงสร้างและอิเล็กทรอนิกส์ที่เป็นเอกลักษณ์ ทำให้มีคุณค่าต่อการออกแบบเปปไทด์ที่มีกิจกรรมทางชีวภาพเฉพาะหรือลักษณะการจับเฉพาะ สารนี้มักถูกนำไปใช้ในการพัฒนายา 기반เปปไทด์ ตัวยับยั้งเอนไซม์ หรือลิแกนด์ตัวรับ โดยเฉพาะในกรณีที่การรวมวงแหวน thiophene ช่วยเสริมสร้างปฏิสัมพันธ์กับโปรตีนหรือเอนไซม์เป้าหมาย นอกจากนี้ ลักษณะ chiral (การกำหนดค่า D) ช่วยให้สามารถสร้างเปปไทด์ที่จำเพาะทางสเตอรีโอ ซึ่งอาจสำคัญสำหรับการบรรลุผลลัพธ์ทางชีวภาพที่ต้องการ

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...