Fmoc-(Dmb)Leu-OH

98%

Reagent รหัส: #57975
fingerprint
หมายเลข CAS 1425938-65-3

science Other reagents with same CAS 1425938-65-3

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 503.59 g/mol
สูตร C₃₀H₃₃NO₆
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD18643371
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ 2-8°C, dry

description รายละเอียดสินค้า

สารเคมีนี้ใช้เป็นหลักในการสังเคราะห์เปปไทด์ โดยเฉพาะในกระบวนการสังเคราะห์เปปไทด์แบบเฟสตะกอน (solid-phase peptide synthesis: SPPS) มันทำหน้าที่เป็นอนุพันธ์กรดอะมิโนที่ได้รับการป้องกัน โดยกลุ่ม Fmoc (fluorenylmethyloxycarbonyl) ทำหน้าที่เป็นกลุ่มป้องกันชั่วคราวสำหรับกลุ่มอะมิโน และกลุ่ม Dmb (2,4-dimethoxybenzyl) ป้องกันกลุ่มคาร์บอกซิล การป้องกันแบบคู่นี้ช่วยให้สามารถกำจัดกลุ่มป้องกันและทำการจับคู่ (coupling) ได้อย่างเลือกสรรในระหว่างการสร้างเปปไทด์แบบขั้นตอน มันมีคุณค่าอย่างยิ่งในการสังเคราะห์เปปไทด์และโปรตีนที่ซับซ้อน ซึ่งการควบคุมลำดับและโครงสร้างอย่างแม่นยำเป็นสิ่งสำคัญ การประยุกต์ใช้พบได้บ่อยในงานวิจัยเภสัชกรรม เทคโนโลยีชีวภาพ และการพัฒนาเปปไทด์เพื่อการบำบัด

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 100mg
10-20 days ฿2,682.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
Fmoc-(Dmb)Leu-OH
No image available

สารเคมีนี้ใช้เป็นหลักในการสังเคราะห์เปปไทด์ โดยเฉพาะในกระบวนการสังเคราะห์เปปไทด์แบบเฟสตะกอน (solid-phase peptide synthesis: SPPS) มันทำหน้าที่เป็นอนุพันธ์กรดอะมิโนที่ได้รับการป้องกัน โดยกลุ่ม Fmoc (fluorenylmethyloxycarbonyl) ทำหน้าที่เป็นกลุ่มป้องกันชั่วคราวสำหรับกลุ่มอะมิโน และกลุ่ม Dmb (2,4-dimethoxybenzyl) ป้องกันกลุ่มคาร์บอกซิล การป้องกันแบบคู่นี้ช่วยให้สามารถกำจัดกลุ่มป้องกันและทำการจับคู่ (coupling) ได้อย่างเลือกสรรในระหว่างการสร้างเปปไทด์แบบขั้นตอน มันมีคุณค่าอย่างยิ่งในการสังเคราะห์เปปไทด์และโปร

สารเคมีนี้ใช้เป็นหลักในการสังเคราะห์เปปไทด์ โดยเฉพาะในกระบวนการสังเคราะห์เปปไทด์แบบเฟสตะกอน (solid-phase peptide synthesis: SPPS) มันทำหน้าที่เป็นอนุพันธ์กรดอะมิโนที่ได้รับการป้องกัน โดยกลุ่ม Fmoc (fluorenylmethyloxycarbonyl) ทำหน้าที่เป็นกลุ่มป้องกันชั่วคราวสำหรับกลุ่มอะมิโน และกลุ่ม Dmb (2,4-dimethoxybenzyl) ป้องกันกลุ่มคาร์บอกซิล การป้องกันแบบคู่นี้ช่วยให้สามารถกำจัดกลุ่มป้องกันและทำการจับคู่ (coupling) ได้อย่างเลือกสรรในระหว่างการสร้างเปปไทด์แบบขั้นตอน มันมีคุณค่าอย่างยิ่งในการสังเคราะห์เปปไทด์และโปรตีนที่ซับซ้อน ซึ่งการควบคุมลำดับและโครงสร้างอย่างแม่นยำเป็นสิ่งสำคัญ การประยุกต์ใช้พบได้บ่อยในงานวิจัยเภสัชกรรม เทคโนโลยีชีวภาพ และการพัฒนาเปปไทด์เพื่อการบำบัด

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...