4-(4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)phenyl)butanoic acid

95%

Reagent รหัส: #46254
fingerprint
หมายเลข CAS 105300-90-1

science Other reagents with same CAS 105300-90-1

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 279.3315 g/mol
สูตร C₁₅H₂₁NO₄
badge หมายเลขทะเบียน
MDL Number MFCD06656431
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ room temperature

description รายละเอียดสินค้า

สารประกอบนี้ 4-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)butanoic acid เป็นสารเคมีเฉพาะทางที่ใช้เป็นตัวกลางในการสังเคราะห์อินทรีย์ โดยเฉพาะในการพัฒนายา กลุ่ม Boc ที่ป้องกันอะมีนอะโรมาติกช่วยให้สามารถป้องกันหมู่เอมีนได้อย่างเลือกสรรในกระบวนการสังเคราะห์หลายขั้นตอน ในขณะที่กลุ่มกรดคาร์บอกซิลิกช่วยให้สามารถจับคู่กับโมเลกุลอื่นได้ง่าย สารนี้มีคุณค่าในการสร้างสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ เช่น ผู้สมัครยาที่เล็งเป้าไปยังตัวรับเฉพาะ และในเคมียารักษาโรคสำหรับปรับเปลี่ยนโครงสร้างโมเลกุลที่มีโซ่ aryl-alkyl กลุ่ม Boc สามารถถูกกำจัดออกภายใต้สภาวะกรดอ่อนเพื่อเผยให้เห็นเอมีนอิสระสำหรับการปรับแต่งเพิ่มเติม

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 100mg
10-20 days ฿3,105.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
4-(4-((tert-Butoxycarbonyl)amino)phenyl)butanoic acid
No image available

สารประกอบนี้ 4-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)butanoic acid เป็นสารเคมีเฉพาะทางที่ใช้เป็นตัวกลางในการสังเคราะห์อินทรีย์ โดยเฉพาะในการพัฒนายา กลุ่ม Boc ที่ป้องกันอะมีนอะโรมาติกช่วยให้สามารถป้องกันหมู่เอมีนได้อย่างเลือกสรรในกระบวนการสังเคราะห์หลายขั้นตอน ในขณะที่กลุ่มกรดคาร์บอกซิลิกช่วยให้สามารถจับคู่กับโมเลกุลอื่นได้ง่าย สารนี้มีคุณค่าในการสร้างสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ เช่น ผู้สมัครยาที่เล็งเป้าไปยังตัวรับเฉพาะ และในเคมียารักษาโรคสำหรับปรับเปลี่ยนโครงสร้างโมเลกุลที่มีโซ่ aryl-alkyl กลุ่ม Boc สามารถถูกก

สารประกอบนี้ 4-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)butanoic acid เป็นสารเคมีเฉพาะทางที่ใช้เป็นตัวกลางในการสังเคราะห์อินทรีย์ โดยเฉพาะในการพัฒนายา กลุ่ม Boc ที่ป้องกันอะมีนอะโรมาติกช่วยให้สามารถป้องกันหมู่เอมีนได้อย่างเลือกสรรในกระบวนการสังเคราะห์หลายขั้นตอน ในขณะที่กลุ่มกรดคาร์บอกซิลิกช่วยให้สามารถจับคู่กับโมเลกุลอื่นได้ง่าย สารนี้มีคุณค่าในการสร้างสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ เช่น ผู้สมัครยาที่เล็งเป้าไปยังตัวรับเฉพาะ และในเคมียารักษาโรคสำหรับปรับเปลี่ยนโครงสร้างโมเลกุลที่มีโซ่ aryl-alkyl กลุ่ม Boc สามารถถูกกำจัดออกภายใต้สภาวะกรดอ่อนเพื่อเผยให้เห็นเอมีนอิสระสำหรับการปรับแต่งเพิ่มเติม

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...