N-Boc-3-iodo-DL-phenylalanine

95%

Reagent รหัส: #41176
fingerprint
หมายเลข CAS 273221-73-1

science Other reagents with same CAS 273221-73-1

blur_circular ข้อมูลจำเพาะทางเคมี

scatter_plot ข้อมูลโมเลกุล
น้ำหนัก 391.2015 g/mol
สูตร C₁₄H₁₈INO₄
inventory_2 การจัดเก็บและการจัดการ
พื้นที่จัดเก็บ room temperature

description รายละเอียดสินค้า

N-Boc-3-iodo-DL-phenylalanine ถูกใช้หลักในการสังเคราะห์อินทรีย์เป็นสารกลางสำคัญสำหรับการเตรียมโมเลกุลที่ซับซ้อนมากขึ้น กลุ่มเอมีโนที่ป้องกันด้วย Boc ช่วยให้เกิดปฏิกิริยาเลือกที่ได้ที่ตำแหน่งฟังก์ชันอื่นๆ ทำให้มีคุณค่าในการสังเคราะห์เปปไทด์และการพัฒนายา หมู่ไอโอดีนบนวงแหวนฟีนิลให้ตำแหน่งปฏิกิริยาสำหรับปฏิกิริยาครอส-คัพปลิง เช่น Suzuki หรือ Sonogashira couplings ซึ่งช่วยให้สามารถนำเข้าแทนที่ที่หลากหลาย สารประกอบนี้มีประโยชน์โดยเฉพาะในเคมียารักษาโรคสำหรับการออกแบบและสังเคราะห์สารประกอบชีวภาพ รวมถึงตัวยับยั้งเอนไซม์และตัวปรับตัวรับ นอกจากนี้ ยังใช้เป็นบล็อกก่อสร้างในการศึกษาอนุพันธ์กรดอะมิโนและบทบาทของพวกมันในระบบชีวภาพ

shopping_cart ขนาดและราคาที่มีจำหน่าย

ปริมาณ Availability ราคาต่อหน่วย จำนวน
inventory 100mg
10-20 days ฿945.00

ตะกร้า

ไม่มีสินค้า

Subtotal: 0.00
รวมทั้งสิ้น 0.00 THB
N-Boc-3-iodo-DL-phenylalanine
No image available

N-Boc-3-iodo-DL-phenylalanine ถูกใช้หลักในการสังเคราะห์อินทรีย์เป็นสารกลางสำคัญสำหรับการเตรียมโมเลกุลที่ซับซ้อนมากขึ้น กลุ่มเอมีโนที่ป้องกันด้วย Boc ช่วยให้เกิดปฏิกิริยาเลือกที่ได้ที่ตำแหน่งฟังก์ชันอื่นๆ ทำให้มีคุณค่าในการสังเคราะห์เปปไทด์และการพัฒนายา หมู่ไอโอดีนบนวงแหวนฟีนิลให้ตำแหน่งปฏิกิริยาสำหรับปฏิกิริยาครอส-คัพปลิง เช่น Suzuki หรือ Sonogashira couplings ซึ่งช่วยให้สามารถนำเข้าแทนที่ที่หลากหลาย สารประกอบนี้มีประโยชน์โดยเฉพาะในเคมียารักษาโรคสำหรับการออกแบบและสังเคราะห์สารประกอบชีวภาพ รวมถึงตัวยับยั้

N-Boc-3-iodo-DL-phenylalanine ถูกใช้หลักในการสังเคราะห์อินทรีย์เป็นสารกลางสำคัญสำหรับการเตรียมโมเลกุลที่ซับซ้อนมากขึ้น กลุ่มเอมีโนที่ป้องกันด้วย Boc ช่วยให้เกิดปฏิกิริยาเลือกที่ได้ที่ตำแหน่งฟังก์ชันอื่นๆ ทำให้มีคุณค่าในการสังเคราะห์เปปไทด์และการพัฒนายา หมู่ไอโอดีนบนวงแหวนฟีนิลให้ตำแหน่งปฏิกิริยาสำหรับปฏิกิริยาครอส-คัพปลิง เช่น Suzuki หรือ Sonogashira couplings ซึ่งช่วยให้สามารถนำเข้าแทนที่ที่หลากหลาย สารประกอบนี้มีประโยชน์โดยเฉพาะในเคมียารักษาโรคสำหรับการออกแบบและสังเคราะห์สารประกอบชีวภาพ รวมถึงตัวยับยั้งเอนไซม์และตัวปรับตัวรับ นอกจากนี้ ยังใช้เป็นบล็อกก่อสร้างในการศึกษาอนุพันธ์กรดอะมิโนและบทบาทของพวกมันในระบบชีวภาพ

Mechanism -
Appearance -
Longevity -
Strength -
Storage -
Shelf Life -
Allergen(s) -
Dosage (Range) -
Dosage (Per Day) -
Mix Method -
Heat Resistance -
Stable in pH range -
Solubility -
Product Types -
INCI -

Purchase History for

Loading purchase history...